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Consignes d'accès au mode d'emploi au format électronique :
Une copie du mode d'emploi est disponible au format PDF dans la zone des produits concernés :
Produits de soins aux nouveau-nés : https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Recherchez « Echo-Screen III Docking Station IFU » (reportez-vous au numéro de référence du produit)
et choisissez la version du mode d'emploi correspondant à votre langue.
Les fichiers peuvent être imprimés, enregistrés ou consultés avec Adobe Reader. Une copie d'Adobe
Reader peut être téléchargée directement depuis Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossaire des symboles :
Norme de
Symbole
référence
Sans objet
MDR 2017/745
21 CFR Partie
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbole 5.4.5
(Voir le symbole
général
d'interdiction
dans l'Annexe B)
2012/19/UE
ISO 15223-1
Symbole 5.1.1
ISO 15223-1
Symbole 5.1.2
Titre de la norme
Sans objet
Indique un dispositif
médical.
Règlement UE relatif
Marquage CE
aux dispositifs médicaux
Dispositif portant un
Sur prescription
étiquetage de
uniquement
prescription requise
Dispositifs médicaux -
Ne contient pas de latex
Symboles à utiliser avec
de caoutchouc naturel.
les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Conforme à la directive
Instructions
relative aux déchets
d'élimination en fin de
d'équipements
vie utile
électriques et
électroniques (DEEE).
Dispositifs médicaux -
Fabricant
Symboles à utiliser avec
les étiquettes,
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
Dispositifs médicaux -
Représentant agréé
Symboles à utiliser avec
dans la Communauté
les étiquettes,
européenne
l'étiquetage et les
informations à fournir
relatifs aux dispositifs
médicaux
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Titre du symbole
Cet appareil est un dispositif
médical.
Indique la conformité
technique européenne.
Indique que le dispositif ne
peut être vendu que par un
médecin ou sur sa
prescription.
Désigne un dispositif médical
qui n'est pas fabriqué avec du
latex de caoutchouc naturel.
Le pictogramme indique que
les DEEE ne doivent pas être
éliminés avec les ordures
ménagères, mais qu'ils doivent
être jetés séparément.
Indique le fabricant du
dispositif médical.
Indique le représentant agréé
dans la Communauté
européenne.
Signification
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