Télécharger Imprimer la page

natus Echo-Screen III Mode D'emploi page 73

Masquer les pouces Voir aussi pour Echo-Screen III:

Publicité

Ordliste over symboler:
Symbol
Standardreferanse
Gjelder ikke
MDR 2017/745
21 CFR del
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbol 5.4.5
(referansebilag B
for generelt
forbudssymbol)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbol 5.1.1
ISO 15223-1
Symbol 5.1.2
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
Symbol 5.1.7
Standardtittel
Gjelder ikke
En indikasjon på
medisinsk utstyrsenhet
EU forskrift for
CE-merking
medisinsk utstyrsenhet
Merking-reseptbelagte
Kun resept
enheter.
Medisinske
Ikke laget av naturlig
utstyrsenheter –
gummilateks
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Avfall elektrisk og
Anvisninger for
elektronisk utstyr
avhending etter endt
(WEEE)
brukstid
Medisinske
Produsent
utstyrsenheter –
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Medisinske
Autorisert representant i
utstyrsenheter –
EU
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Medisinske
Produksjonsdato
utstyrsenheter –
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Medisinske
Katalognummer
utstyrsenheter –
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Medisinske
Serienummer
utstyrsenheter –
Symboler til bruk på
etiketter for medisinske
utstyrsenheter, merking
og tilleggsinformasjon.
Side 5 av 6
Symboltittel
Dette produktet er en
medisinsk utstyrsenhet.
Angir europeisk teknisk
samsvar.
Indikerer at produktet er
autorisert for salg av eller
etter bestilling fra autorisert
helsepersonell.
Indikerer en medisinsk
utstyrsenhet som ikke er
laget av naturlig
lateksgummi.
Indikerer at avfall av
elektrisk og elektronisk utstyr
ikke skal avhendes sammen
med ikke-separert avfall,
men må samles inn separat.
Indikerer produsenten av
den medisinske
utstyrsenheten.
Indikerer den autoriserte
representanten i EU.
Indikerer datoen for når den
medisinske enheten ble
produsert.
Indikerer produsentens
katalognummer, slik at den
medisinske utstyrsenheten
kan identifiseres.
Angir produsentens
serienummer, slik at en
spesifikk medisinsk enhet
kan identifiseres.
Forklaring

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

011010