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natus Echo-Screen III Mode D'emploi page 27

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Anwendbare
Symbol
Norm
ISO 15223-1
Symbol 5.1.2
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
Symbol 5.1.7
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
Anhang A Nr.
A.15
ISO 15223-1
Symbol 5.4.4
IEC 60601-1
Tabelle D.1 Nr. 10
ISO 60601-1
Tabelle D.2 Nr. 2
Titel der Norm
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinische elektrische
Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit
einschließlich der
wesentlichen
Leistungsmerkmale
Medizinische elektrische
Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit
einschließlich der
wesentlichen
Leistungsmerkmale
Seite 6 von 7
Bezeichnung
Bevollmächtigter in der
Europäischen
Gemeinschaft
Herstellungsdatum
Katalognummer
Seriennummer
Gebrauchsanweisung
zurate ziehen
Vorsicht: Alle Warn- und
Vorsichtshinweise in der
Gebrauchsanweisung lesen
Allgemeiner Warnhinweis
Erläuterung
Gibt den
Bevollmächtigten in der
Europäischen
Gemeinschaft an.
Das Datum, an dem das
Medizinprodukt
hergestellt wurde.
Die Katalognummer des
Herstellers zur
Identifizierung des
Medizinprodukts.
Die Seriennummer des
Herstellers zur
Identifizierung des
spezifischen
Medizinprodukts.
Gibt an, dass der
Benutzer eine
elektronische
Gebrauchsanweisung
(eIFU) zurate ziehen
sollte.
Der Benutzer sollte die
Gebrauchsanweisung für
wichtige
Sicherheitsinformationen,
wie Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen,
konsultieren, die aus
verschiedenen Gründen
nicht direkt auf dem
Medizinprodukt vermerkt
werden können.
Bedeutet, dass potenziell
die Gefahr von
Verletzungen des
Patienten oder Bedieners
besteht.

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