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Istruzioni per accedere alle eIFU:
Una copia delle Istruzioni per l'uso in formato PDF si trova nell'area prodotto associata:
Cura del neonato: https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Cercare "Echo-Screen III Docking Station IFU" (fare riferimento al codice prodotto) e scegliere la versione
per la lingua locale per le istruzioni da utilizzare.
I file possono essere stampati, salvati o ricercati utilizzando Adobe Reader. Una copia di Adobe Reader
può essere scaricata direttamente da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossario dei simboli:
Riferimento
Simbolo
normativo
Non di pertinenza Non di pertinenza
MDR 2017/745
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.5
(Allegato B di
riferimento per il
simbolo di divieto
generale)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Simbolo 5.1.2
Titolo della norma
Regolamento UE sui
dispositivi medici
Dispositivi soggetti a
prescrizione medica.
Dispositivi medici - Simboli
da utilizzare nelle etichette
del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
Rifiuti di Apparecchiature
Elettriche ed Elettroniche
(RAEE)
Dispositivi medici - Simboli
da utilizzare nelle etichette
del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
Dispositivi medici - Simboli
da utilizzare nelle etichette
del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle
informazioni che devono
essere fornite.
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Titolo dei simboli
Indicazione di
Il prodotto è un dispositivo
dispositivo medico
medico.
Marchio CE
Indica la conformità tecnica
europea.
Solo su prescrizione
Indica che il prodotto può
medica
essere venduto solo a medici
o dietro prescrizione medica.
Non prodotto con
Indica un dispositivo medico
lattice di gomma
che non contiene lattice di
naturale
gomma naturale.
Istruzioni per lo
Indica che i rifiuti di
smaltimento alla fine
apparecchiature elettriche ed
della vita utile
elettroniche non devono
essere smaltiti insieme ai
rifiuti non differenziati, ma
devono essere raccolti
separatamente.
Produttore
Indica il produttore del
dispositivo medico.
Rappresentante
Indica il rappresentante
autorizzato per la
autorizzato per la Comunità
Comunità Europea
Europea.
Spiegazione
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