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Instruções para acessar o eIFU:
Uma cópia das Instruções de Uso em formato PDF se encontra na área de produto associada:
Cuidados de bebês recém nascidos: https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Pesquise "Echo-Screen III Docking Station IFU" (consulte o número de peça do produto) e escolha a
versão para o seu idioma local para obter as instruções de uso.
Os arquivos podem ser impressos, salvos ou pesquisados usando o Adobe Reader. Uma cópia do
Adobe Reader pode ser baixada diretamente da Adobe Systems (www.adobe.com).
Glossário de símbolos:
Norma de
Símbolo
referência
Não aplicável
MDR 2017/745 Regulamento de dispositivos
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Símbolo 5.4.5
(Referência ao
Anexo B para o
símbolo de
proibição geral)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Símbolo 5.1.3
Título padrão
Não aplicável
médicos da UE
Etiquetagem - dispositivos de
prescrição.
Dispositivos médicos — Símbolos
a serem usados com etiquetas de
dispositivos médicos, etiquetagem
e informações a serem fornecidas.
Descarte de equipamentos
elétricos e eletrônicos (Waste
Electrical and Electronic
Equipment, WEEE).
Dispositivos médicos — Símbolos
a serem usados com etiquetas de
dispositivos médicos, etiquetagem
e informações a serem fornecidas.
Dispositivos médicos — Símbolos
a serem usados com etiquetas de
dispositivos médicos, etiquetagem
e informações a serem fornecidas.
Dispositivos médicos — Símbolos
a serem usados com etiquetas de
dispositivos médicos, etiquetagem
e informações a serem fornecidas.
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Título do símbolo
Uma indicação de
Este produto é um
dispositivo médico
dispositivo médico.
Marca CE
Significa conformidade
técnica europeia.
Apenas sob
Indica que o produto
prescrição
somente pode ser vendido
por ou sob a ordem de um
profissional de saúde
devidamente licenciado.
Não fabricado
Indica um dispositivo
com látex de
médico que não é fabricado
borracha natural
com látex de borracha
natural.
Instruções para o
Indica que os resíduos de
descarte ao final
equipamentos elétricos e
da vida útil
eletrônicos não devem ser
eliminados juntamente com
os resíduos não separados,
mas que devem ser
coletados separadamente.
Fabricante
Indica o fabricante do
dispositivo médico.
Representante
Indica o representante
autorizado na
autorizado na Comunidade
Comunidade
Europeia.
Europeia
Data de
Indica a data de fabricação
fabricação
do dispositivo médico.
Explicação
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