Dräger Perseus A500 Notice D'utilisation page 251

Transmissions
Transmission HF (CISPR 11)
Émissions de courant harmo-
nique (CEI 61000-3-2)
Emissions de fluctuations de ten-
sion/oscillation (CEI 61000-3-3)
Immunité électromagnétique
L'appareil médical est uniquement destiné à un
environnement électromagnétique correspondant
aux spécifications ci-dessous. L'utilisateur doit
s'assurer que le dispositif médical est utilisé dans
un environnement de ce type.
Immunité contre
Décharge électrosta-
tique (ESD)
(CEI 61000-4-2)
Transitoires électriques
rapides/en salves
(CEI 61000-4-4)
Surtensions transitoires
(CEI 61000-4-5)
Notice d'utilisation Perseus A500 SW 1.1n
Conformité
Groupe 1
Classe A
Non applicable
Non applicable
Niveau de test
CEI 60601-1-2
Décharge de contact :
±6 kV
Décharge d'air : ±8 kV
Câbles d'alimentation :
±2 kV
Câbles d'entrée / de
sortie longs : ±1 kV
Mode commun : ±2 kV ± 2 kV
Mode différentiel :
±1 kV
Environnement électromagnétique
Le dispositif médical utilise unique-
ment de l'énergie HF pour son fonc-
tionnement interne. C'est pourquoi sa
transmission HF est très basse et il est
peu probable que des dispositifs élec-
troniques voisins soient perturbés.
Le dispositif médical n'est pas prévu
pour le fonctionnement dans des bâti-
ments résidentiels et des équipements
directement reliés (sans transforma-
teur) au même réseau basse tension
que les bâtiments résidentiels.
Niveau de conformité
(appareil médical)
± 6 kV
± 8 kV
± 2 kV
± 1 kV
± 1 kV
Caractéristiques techniques
Environnement électro-
magnétique
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en céra-
mique. Si les sols sont
recouverts de matériau syn-
thétique, l'humidité relative
doit être d'au moins 30 %.
La qualité de la tension du
secteur doit être identique à
celle d'un environnement
commercial ou hospitalier
type.
La qualité de la tension du
secteur doit être identique à
celle d'un environnement
commercial ou hospitalier
type.
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