Dräger Perseus A500 Notice D'utilisation page 11

Informations relatives à la sécurité spécifiques au produit
AVERTISSEMENT
Risque dû à une panne du dispositif
Une panne du dispositif peut compromettre
sa fonctionnalité thérapeutique correcte.
Afin de garantir une action immédiate en cas
de panne du dispositif, ce dernier doit
uniquement être utilisé sous la supervision
permanente des utilisateurs. Il est nécessaire
de toujours disposer d'un équipement
opérationnel de réanimation.
AVERTISSEMENT
Dräger recommande à l'utilisateur de rester à
proximité de la plateforme d'anesthésie,
c'est-à-dire à moins de 4 mètres (12 ft). Cela
permet de faciliter l'identification et la
réponse en cas d'alarme.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Les modifications non autorisées sur le
dispositif médical peuvent être à l'origine de
dysfonctionnements.
Ce dispositif médical ne doit pas être modifié
sans l'autorisation préalable de Dräger.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Pour éviter tout risque d'incendie, ne pas
introduire de médicaments ou d'autres
produits à base de solvants inflammables tels
que l'alcool dans le système patient ; de plus,
ne pas utiliser d'agents anesthésiques
explosifs tels que l'éther ou le cyclopropane
et ne pas les pulvériser dans le dispositif.
Si des substances hautement inflammables
sont utilisées pour la désinfection, une
ventilation appropriée est nécessaire.
Notice d'utilisation Perseus A500 SW 1.1n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
ATTENTION
Risque d'écrasement
Les éléments détachées mobiles ou les
composants rattachés peuvent être à l'origine
d'un risque d'écrasement par serrage. Lors de
l'utilisation des composants suivants, une
attention particulière doit être apportée aux
angles, pièces mobiles et coins :
– Cache de colonne
– Cache du système patient
– Tiroirs
– Tablette écritoire extractible
– Bras articulés pour les dispositifs montés
– Accessoires tels que des bouteilles de gaz,
évaporateurs, absorbeurs CLIC et
adaptateurs CLIC.
AVERTISSEMENT
Risque dû aux champs électromagnétiques
Bien que le dispositif médical respecte les
valeurs limites valables applicables pour les
champs électromagnétiques, le rayonnement
peut perturber le fonctionnement des
stimulateurs cardiaques.
Les porteurs de stimulateur cardiaque
doivent donc veiller à maintenir une distance
minimale de 25 cm (10 in) entre le stimulateur
cardiaque et le dispositif médical.
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