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17. SYMBOLES
En vertu de la loi fédérale des États-Unis, cet appareil ne
peut être vendu que par un médecin ou sur prescription
médicale.
Cela peut également s'appliquer à d'autres pays.
Composant appliqué de type BF
Équipement de classe II
Pas de flammes nues (concentrateur) ; ne pas jeter au feu
(batterie).
Interdiction de fumer
Ne pas utiliser d'huile ou de graisse
Importateur
Certificat de l'Electrical Safety Agency
Conformité européenne
Le fabricant de ce COP a déterminé que cet appareil
est conforme à toutes les exigences de la FFAA pour le
transport et l'utilisation de COP à bord d'un avion.
Dispositif médical
Protégé contre le contact des doigts et des objets de plus
de 0,5 pouce (12,5 mm).
Protégé contre les gouttes d'eau à moins de
15 degrés de la verticale.
Indique la plage d'humidité à laquelle le dispositif médical
peut être exposé en toute sécurité
Avertissement ou attention. Attention requise.
L'emballage est recyclable
En conformité avec la directive de recyclage Déchets
d'équipements électriques et électroniques / Limitation de
l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les
équipements électriques et électroniques (DEEE/RoHS).
Date de fabrication
Contenu
CH Représentant autorisé
CH REP
©2022 Inogen, Inc. Tous droits réservés.
Tenir au sec
Utiliser uniquement à l'intérieur ou à un endroit sec ; ne
pas mouiller
Alimentation CA
Alimentation CC
Reportez-vous au manuel d'utilisation / livret
Fabricant
Représentant autorisé dans la Communauté européenne /
l'Union européenne
Indique l'utilisation du cordon d'alimentation CC pour
automobile (BA-306)
Indique une utilisation interdite dans un
environnement IRM
La Federal Communications Commission
Identification unique des dispositifs
Numéro de série
Site Web d'informations pour les patients
Certaines informations d'utilisation sont disponibles sur
le Web
Numéro de catalogue
Évaluation de la conformité au Royaume-Uni
Indique les limites de température maximale et minimale
auxquelles l'objet doit être stocké, transporté ou utilisé.
Limitation de pression atmosphérique à laquelle le
dispositif médical peut être exposé en toute sécurité (en
fonctionnement)
Ce côté vers le haut
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