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Philips n'accorde aucune garantie, de quelque nature que ce soit, concernant ce produit,
notamment aucune garantie implicite relative à sa qualité commerciale et à sa bonne
adaptation à un usage particulier. Philips ne pourra être tenu responsable des erreurs
contenues dans ce document ainsi que des dommages directs ou indirects causés par la
fourniture, les performances ou l'utilisation de ce document.
Les informations contenues dans ce document sont susceptibles d'être modifiées sans préavis.
Philips ne garantit ni la fiabilité ni les conséquences de l'utilisation de ses logiciels lorsqu'ils
sont exploités sur des matériels qui ne sont pas de marque Philips.
Responsabilité du constructeur
La société Philips ne saurait être tenue pour responsable de tout effet sur la sécurité, la fiabilité
et les performances de l'appareil que si :
• le montage, les extensions, les réglages, les modifications ou réparations ont été effectués
par des personnes autorisées par Philips,
• l'installation électrique du local où est utilisé le moniteur est conforme aux normes en
vigueur dans le pays d'installation,
• l'appareil est utilisé selon les instructions figurant dans le Manuel d'utilisation.
Utilisation du M1351A
Ce moniteur est destiné à surveiller l'état du fœtus en mesurant le Rythme Cardiaque Fœtal
(RCF), l'activité utérine maternelle et simultanément (en option) les mouvements du fœtus.
Le M1351A est un moniteur foetal conçu pour la surveillance en antepartum. Le RCF est
détecté grâce à un capteur émetteur/récepteur appliqué sur la paroi abdominale.
Il permet de fournir simultanément des informations sur le RCF et l'activité utérine maternelle,
qui s'affichent sur l'écran digital, sur l'enregistreur thermique et sur une interface pour une
gestion à distance (en option).
Utilisation du M1353A
Ce moniteur est destiné à surveiller l'état du fœtus en mesurant le Rythme Cardiaque Fœtal
(RCF), l'activité utérine maternelle et simultanément (en option) les mouvements du fœtus.
Le M1353A est un moniteur fœtal conçu pour la surveillance en antepartum et en intrapartum.
Le RCF est détecté via des électrodes ECG appliquées sur le scalp fœtal ou via un capteur
émetteur/récepteur appliqué sur la paroi abdominale. La surveillance de l'activité utérine peut
être effectuée par voie invasive à l'aide d'un cathéter intra-utérin rempli de fluide ou par voie
non-invasive à l'aide d'un capteur de tocométrie sur la paroi abdominale.
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