Especificações - Braun ActivScan 9 Mode D'emploi

Especificações
Número do modelo BUA7200
Método de medição Oscilométrico
Intervalo de medição da tensão arterial 40 ~ 255 mmHg
Intervalo de medição da pulsação 40 ~ 199 batimentos/minuto
Precisão de calibração Tensão arterial: +/- 3 mmHg
Taxa de pulsação: +/- 4% da leitura
Enchimento/Esvaziamento Automático
Visor Visor a cores TFT de matriz de pontos
Grupos de memória Até 200 leituras por utilizador
Tamanho da braçadeira Braçadeira universal: circunferência de braço
de 22-42 cm mín/máx
Temperatura de funcionamento +10 °C ~ + 40 °C, menos de 85% de H. R. sem condensação
Temperatura de armazenamento -20 °C ~ +55 °C, menos de 85% de H. R. sem condensação
Peso da unidade 610 g (excluindo as pilhas)
Fonte de alimentação Pilhas alcalinas: 4 x AA (LR6) 1,5V
Desconexão automática Cerca de 60 segundos
Vida útil 5 anos
Comunicação sem fios Bluetooth® Smart
Intervalo de frequência: 2,4 GHz Banda ISM (2400 - 2483,5 MHz)
Modulação: GFSK
Potência aparente radiada: <20 dBm
Importante
Ler as instruções de funcionamento.
Caso o dispositivo não seja utilizado dentro dos limites especificados de temperatura,
humidade e pressão atmosférica, a exatidão técnica da medição não pode ser garantida.
Classificação:
Equipamento com alimentação interna
Peças aplicadas tipo BF
Protegido contra objetos estranhos sólidos de 12,5 mm de diâmetro e maiores. Protegido
contra gotas de água que caem na vertical quando o dispositivo é inclinado até 15°.
Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas inflamáveis com ar, oxigénio
ou protóxido de azoto.
Funcionamento contínuo com tempo curto de carga.
40 °C
Temperatura de funcionamento
10 °C
Humidade de armazenamento
Sujeito a alteração sem aviso.
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Temperatura de armazenamento
Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1:2006/A1:2013 – Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial
EN 60601-1-2:2015 – Equipamento Elétrico para Medicina – Compatibilidade eletromagnética –
Requisitos e testes.
EN 60601-1-11:2010 – Equipamento Elétrico para Medicina – Requisitos para equipamento elétrico
para medicina e sistemas elétricos para medicina utilizados no ambiente de cuidados no domicílio.
Este produto está em conformidade com as disposições da Diretiva 93/42/CEE do Conselho
(Diretiva relativa aos dispositivos médicos).
Este produto comporta a marcação CE e é fabricado em conformidade com a Diretiva RoHS
2011/65/UE.
O EQUIPAMENTO ELÉTRICO PARA MEDICINA necessita de precauções especiais relativas
a compatibilidade eletromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade eletromagnética, contacte um Centro
de Assistência Técnica Autorizado local (ver a garantia) ou visite www.hot-europe.com/support.
O equipamento de comunicações de RF portátil e móvel pode afetar o equipamento médico elétrico.
Por este meio, a Kaz Europe Sàrl declara que o tipo de equipamento de rádio BUA7200 está em
conformidade com a Diretiva 2014/53/UE. O texto completo da declaração de conformidade da UE está
disponível no seguinte endereço de Internet www.hot-europe.com/support.
Este produto contém pilhas e resíduos eletrónicos recicláveis. Para proteger o ambiente,
não eliminá-los com o lixo doméstico. Entregue-os num centro de recolha local adequado.
Português
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