Specificaties - Braun ActivScan 9 Mode D'emploi

Specificaties

Modelnummer BUA7200
Meetmethode Oscillometrisch
Bereik bloeddrukmeting 40 ~ 255 mmHg
Bereik pulsmeting 40 ~ 199 slagen/minuut
Kalibratie nauwkeurigheid Bloeddruk: +/- 3 mmHg
Polsslag: +/- 4% van waarde
Oppompen/leeglopen Automatisch
Display TFT-matrixdisplay in kleur
Geheugen Tot 200 waarden per gebruiker
Manchetmaat Universeel manchet: min/max armomtrek 22-42 cm
Bedrijfstemperatuur +10 °C ~ + 40 °C, vochtigheidsgraad minder dan 85% R.H.
niet-condenserend
Opslagtemperatuur -20 °C ~ + 55 °C, vochtigheidsgraad minder dan 85% R.H.
niet-condenserend
Gewicht eenheid 610g (zonder batterijen)
Voedingsbron Alkalinebatterij: 4 x AA (LR6) 1,5 V
Automatisch uitschakelen Ongeveer 60 seconden
Levensduur 5 jaar
Draadloze communicatie Bluetooth® Smart
Frequentiebereik: 2,4 GHz ISM-band (2400 - 2483,5 MHz)
Modulatie: GFSK
Effectief uitgestraald vermogen: <20 dBm
Belangrijk
Lees de gebruiksaanwijzing.
Als het apparaat niet binnen het gespecificeerde bereik voor temperatuur, luchtvochtigheid
en luchtdruk wordt gebruikt, kan de technische nauwkeurigheid van de meting niet worden
gegarandeerd.
Classificatie:
Apparatuur met interne stroomvoorziening.
Toegepaste onderdelen type BF
Bescherming tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12,5 mm en groter.
Bescherming tegen verticaal vallende waterdruppels wanneer het apparaat tot 15° wordt
gekanteld.
Niet geschikt voor gebruik in de buurt van ontvlambare anesthesiemengsels met lucht, zuurstof en
lachgas.
Continu gebruik met kort opladen.
40 °C
Bedrijfstemperatuur
10 °C
Luchtvochtigheid bij opslag
Kan zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
72
Opslagtemperatuur
Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Algemene vereisten voor basisveiligheid en essentiële prestaties
EN 60601-1-2:2015 - Medische elektrische apparatuur - Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten
en testen.
EN 60601-1-11:2010 - Medische elektrische apparatuur - Vereisten voor medische elektrische apparatuur
en medische elektrische systemen die worden gebruikt voor medische verzorging in de thuissituatie.
Dit product voldoet aan de voorwaarden van EC-richtlijn 93/42/EEC (richtlijn medische
hulpmiddelen).
Dit product is voorzien van de CE-markering en geproduceerd conform de richtlijn RoHS
2011/65/EU.
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR vraagt om speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien van EMC.
Neem voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten contact op met uw erkende
plaatselijke servicecentrum (zie garantie) of ga naar www.hot-europe.com/support.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten kunnen de werking van medische elektrische
apparatuur beïnvloeden.
Hierbij verklaart Kaz Europe Sàrl dat de radioapparatuur van het type BUA7200 voldoet aan de Richtlijn
2014/53/EU. De volledige tekst van de EU-conformiteitsverklaring is beschikbaar op de volgende
website: www.hot-europe.com/support.
Dit product bevat batterijen en recyclebaar elektronisch afval. Bescherm het milieu door
dit product niet met het huishoudelijk afval weg te gooien, maar het naar een geschikt
afvalinzamelingspunt te brengen.
Nederlands
73