Braun ActivScan 9 Mode D'emploi page 32

Specifiche
Numero modello BUA7200
Metodo di misurazione Oscillometrico
Intervallo di misura
della pressione sanguigna 40 ~ 255 mmHg
Intervallo di misurazione polso 40 ~ 199 battiti/minuto
Precisione di calibrazione Pressione sanguigna: +/- 3 mmHg
Frequenza polso: +/- 4% della lettura
Gonfiaggio/sgonfiaggio automatico
Display TFT a colori con matrice di punti
Set di memoria Fino a 200 letture per utente
Dimensioni del bracciale Bracciale universale: 22-42 cm di circonferenza
del braccio min/max
Temperatura d'esercizio +10 °C ~ + 40 °C, meno dell'85 % di umidità relativa dell'aria
senza condensa
Temperatura di conservazione -20 °C ~ +55 °C, meno dell'85 % di umidità relativa dell'aria,
senza condensa
Peso unitario 610g (batterie escluse)
Fonte di alimentazione Batterie alcaline: 4 x AA (LR6) 1.5V
Spegnimento automatico Ca. 60 secondi
Durata utile 5 anni
Comunicazione wireless Bluetooth® Smart
Intervallo di frequenza: gamma 2,4GHz ISM (2400 - 2483,5 MHz)
Modulazione: GFSK
Potenza irradiata effettiva: <20dBm
Importante
Leggere le istruzioni operative.
Se il dispositivo non viene utilizzato entro negli intervalli di temperatura, di umidità
e di pressione atmosferica indicati, non è possibile garantire la precisione tecnica della
misurazione.
Classificazione:
Apparecchio ad alimentazione interna
Tipo BF con parti applicate
Protetto da oggetti estranei solidi da 12,5 mm di diametro e più larghi. Protetto da gocce
d'acqua in caduta verticale quando il dispositivo è inclinato fino a 15°.
Non adatto per l'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria, ossigeno o monossido
di diazoto.
Funzionamento continuo con carica a breve tempo.
40 °C
Temperatura operativa
10 °C
Umidità di conservazione
Soggetto a modifiche senza preavviso.
60
Temperatura di conservazione
Il dispositivo è conforme alle seguenti norme:
EN 60601-1: 2006/A1:2013 - Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali
EN 60601-1-2:2015 - Apparecchi elettromedicali - Compatibilità elettromagnetica - Requisiti e prove.
EN 60601-1-11:2010 - Apparecchi elettromedicale - Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
Il presente prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva 93/42/CEE
(direttiva sui dispositivi medici).
Questo prodotto riporta il marchio CE ed è fabbricato in conformità con la Direttiva RoHS
2011/65/UE.
Gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni per quanto concerne
la compatibilità elettromagnetica.
Per una descrizione dettagliata delle prescrizioni relative alla compatibilità elettromagnetica,
rivolgersi al Centro di assistenza locale autorizzato (vedere la scheda della garanzia) oppure visitare
www.hot-europe.com/support.
I dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli apparecchi
elettromedicali.
Con la presente, Kaz Europe Sàrl, dichiara che il dispositivo radio di tipo BUA7200 è conforme alla
Direttiva 2014/53/UE. Il testo integrale della Dichiarazione di conformità UE è disponibile presso il
seguente indirizzo internet www.hot-europe.com/support.
Questo prodotto contiene batterie e scarti elettronici riciclabili. Per proteggere l'ambiente,
non smaltirlo nei rifiuti domestici, ma depositarlo negli opportuni punti di raccolta locali.
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