Technische Daten - Braun ActivScan 9 Mode D'emploi

Technische Daten

Artikelnummer BUA7200
Messmethode Oszillometrisch
Blutdruckmessbereich 40 ~ 255 mmHg
Pulsmessbereich 40 ~ 199 Schläge/Minute
Kalibrierung Genauigkeit Blutdruck: +/- 3 mmHg
Pulsfrequenz: +/- 4% des Wertes
Inflation/Deflation Automatisch
Display Farb-TFT-Bildschirm mit Punktmatrixdisplay
Speicherbereiche Bis zu 200 Werte
Manschettengröße Universalmanschette: 22-42 cm mind./max. Armumfang
Betriebstemperatur +10 °C ~ + 40 °C, weniger als 85 % Luftfeuchtigkeit, nicht
kondensierend
Lagerungstemperatur -20 °C ~ +55 °C, weniger als 85 % Luftfeuchtigkeit,
nicht kondensierend
Gewicht der Einheit 610g (ohne Batterien)
Energiequelle Alkalinebatterie: 4 x AA (LR6) 1,5V
Selbstabschaltung Ca 60 Sekunden
Lebensdauer 5 Jahre
Drahtlose Kommunikation Bluetooth® Smart
Frequenzbereich: 2,4GHz ISM Band (2400 - 2483,5 MHz)
Modulation: GFSK
Effektive Strahlungsleistung: <20dBm
Wichtig
Lesen Sie die komplette Gebrauchsanweisung durch.
Wenn das Gerät nicht innerhalb der angegebenen Bereiche für Temperatur, Feuchtigkeit und
Atmosphärendruck verwendet wird, kann die technische Messgenauigkeit nicht garantiert
werden.
Klassifizierung:
Gerät mit interner Stromversorgung
Anwendungsteile vom Typ BF
Geschützt gegen feste Fremdkörper mit einem Durchmesser von 12,5 mm und größer.
Schutz vor senkrecht fallendem Tropfwasser, wenn das Gerät um bis zu 15° geneigt ist.
Dieses Gerät ist nicht für den Einsatz in Gegenwart einer brennbaren Anästhesiemischung mit Luft,
Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet.
Kontinuierlicher Betrieb bei kurzen Beanspruchungszeiten.
40 °C
Betriebstemperatur
10 °C
Feuchtigkeit bei Lagerung
Änderungen vorbehalten.
24
Lagerungstemperatur
Diese Produkt erfüllt die folgenden Normen:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale.
EN 60601-1-2:2015 - Medizinische elektrische Geräte - Elektromagnetische Kompatibilität -
Anforderungen und Tests.
EN 60601-1-11:2010 - Medizinische elektrische Geräte - Anforderungen an medizinische elektrische
Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung.
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie. 93/42/EEC
(Medizinprodukterichtlinie).
Dieses Produkt trägt die CE-Kennzeichnung und wurde in Übereinstimmung mit der RoHS-
Richtlinie 2011/65/EU hergestellt.
Bei MEDIZINISCHEN ELEKTROGERÄTEN müssen spezielle Vorkehrungen in Bezug auf die
elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) getroffen werden.
Für detaillierte Informationen zu den EMV-Anforderungen wenden Sie sich bitte an Ihr örtliches
autorisiertes Service-Center (siehe Garantiekarte) oder schlagen Sie nach unter
www.hot-europe.com/support.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können medizinische Elektrogeräte stören.
Hiermit erklärt Kaz Europe Sàrl, dass das Funkgerät des Typs BUA7200 die Richtlinie 2014/53/EU erfüllt.
Der vollständige Text der EU-Konformitätserklärung ist unter www.hot-europe.com/support verfügbar.
Dieses Produkt enthält Batterien und wieder verwertbaren Elektromüll. Zum Schutz der Umwelt
darf es nicht im Haushaltsmüll entsorgt werden, sondern muss zu den entsprechenden örtlichen
Sammelstellen gebracht werden.
Deutsch
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