Caractéristiques Techniques - Braun ActivScan 9 Mode D'emploi

Caractéristiques techniques
Numéro du modèle BUA7200
Méthode de mesure Oscillométrique
Plage de mesure de la tension artérielle 40 ~ 255 mmHg
Plage de mesure du pouls 40 ~ 199 battements/minute
Précision d'étalonnage Tension artérielle : +/- 3 mmHg
Fréquence cardiaque : +/- 4 % de la valeur
Gonflage/Dégonflage Automatique
Affichage Affichage TFT couleur à matrice à points
Capacité de mémoire Jusqu'à 200 résultats par utilisateur
Taille du brassard Brassard universel : 22-42 cm min/max de circonférence de bras
Température de fonctionnement +10 °C ~ + 40 °C, moins de 85 % de HR sans condensation
Température de stockage -20 °C ~ + 55 °C, moins de 85 % de HR sans condensation
Poids de l'appareil 610 g (sans les piles)
Alimentation électrique Piles alcalines : 4 x AA (LR6) 1,5 V
Coupure d'alimentation automatique Environ 60 secondes
Durée de vie 5 ans
Communication sans fil Bluetooth® Smart
Plage de fréquences : Bande ISM 2,4 GHz (2400 - 2483.5 MHz)
Modulation : GFSK
Puissance apparente rayonnée : < 20 dBm
Important
Veuillez lire les consignes d'utilisation.
La précision technique de la mesure ne peut être garantie si le dispositif est utilisé
hors des plages de température, d'humidité et de pression atmosphérique indiquées.
Classification :
Équipement à alimentation interne.
Pièces appliquées de type BF
Protégé des corps étrangers solides de 12,5 mm de diamètre et plus.
Protégé des gouttes d'eau tombant verticalement lorsque l'appareil est incliné jusqu'à 15 °.
Non adapté à l'utilisation en présence de mélanges d'anesthésiques inflammables avec l'air,
l'oxygène ou l'oxyde de diazote.
Fonctionnement en continu avec chargement rapide.
40 °C
Température de fonctionnement
10 °C
Humidité de stockage
Sous réserve de modifications sans préavis.
48
Température de stockage
Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
EN 60601-1:2006/A1:2013 – Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles.
EN 60601-1-2:2015 - Appareils électromédicaux - Compatibilité électromagnétique - Obligations et tests.
EN 60601-1-11:2010 - Appareils électromédicaux - Exigences pour les appareils électromédicaux
et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile.
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE
(Directive relatives aux dispositifs médicaux).
Ce produit comporte le marquage et st fabriqué conformément à la Directive RoHS
2011/65/UE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité
électromagnétique.
Pour une description détaillée des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, veuillez
contacter votre centre de service local agréé (voir garantie) ou consultez www.hot-europe.com/support.
Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent perturber les appareils
électromédicaux.
Par la présente, Kaz Europe Sàrl déclare que l'équipement radio de type BUA7200 est conforme à
la Directive 2014/53/UE. La déclaration de conformité UE peut être consultée dans son intégralité à
l'adresse internet suivante : www.hot-europe.com/support.
Ce produit contient des piles et des déchets électroniques recyclables.
Pour protéger l'environnement, ne le jetez pas avec les déchets ménagers.
Portez-le dans un centre de collecte des déchets approprié.
Français
49