Table des Matières
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Sécurité biologique
La FDA demande aux professionnels de la santé de signaler tout incident relatif à une réaction
négative au latex ou à tout autre matériau utilisé dans les appareils médicaux. (Bulletin de la
FDA publié en octobre 1990.) Pour signaler un incident, veuillez contacter le Programme FDA de
compte-rendus d'incidents, MedWatch, au 1-800-332-1088, ou sur Internet :
www.fda.gov/Safety/MedWatch/
Pour une copie de la liste de références sur la sensibilité au latex, contactez : LATEX, FDA,
HFZ-220, Rockville, MD 20857.
REMARQUE
Les sondes décrites dans ce guide ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel entrant
en contact avec des individus. Le latex de caoutchouc naturel n'est utilisé sur aucun des
produits ultrasonores Philips.
Programme d'éducation ALARA
Le principe directeur pour l'utilisation des technologies ultrasonores en diagnostic est défini par
le postulat ALARA, postulat traduisant le principe d'exposition minimale. La décision concernant
la mise en œuvre de ce principe repose sur le jugement et la perspicacité du personnel qualifié.
Il est impossible de formuler un règlement qui puisse prescrire la réponse correcte pour chaque
circonstance. En maintenant l'exposition aux ultrasons aussi basse que possible, pendant
l'obtention d'images diagnostiques, l'utilisateur peut minimiser les bioeffets ultrasoniques.
Puisque le seuil pour les bioeffets en diagnostic ultrasonore est indéterminé, il appartient à
l'utilisateur de décider du réglage d'énergie nécessaire à transmettre au patient. L'utilisateur
doit concilier la durée d'exposition avec la qualité des images diagnostiques. Pour assurer une
bonne qualité d'images diagnostiques et pour limiter la durée d'exposition, les échographes
sont dotés de réglages qui peuvent être ajustés durant un examen afin d'optimiser les résultats
d'examen.
Échographe Lumify
Sécurité
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