Ottobock 1S49 SACH Instructions D'utilisation page 38

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7 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes
protéticos a uma inspeção visual e a um teste de funcionamento.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes du­
rante a consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
8 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo do­
méstico não seletivo. Uma eliminação inadequada pode ter conse­
quências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as indicações
dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução,
coleta e eliminação.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vi­
gor no país em que o produto for utilizado e podem variar correspon­
dentemente.
9.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo
com as descrições e instruções contidas neste documento. O fabri­
cante não se responsabiliza por danos causados pela não observân­
cia deste documento, especialmente aqueles devido à utilização ina­
dequada ou à modificação do produto sem permissão.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745
sobre dispositivos médicos. A declaração de conformidade CE pode
ser baixada no website do fabricante.
10 Dados técnicos
Código
1S49
Altura do salto
10 ± 5
[mm]
38
1S66
1S67
1S90
18 ± 5
35 ± 5
10 ± 5
Código
1S49
Grau de mobili­
dade
Cores
Todas: bege (4), só 1S90: marrom (16)
Tamanho [cm]
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Altura do sistema
52 55 58 61 64 67 70 72 74 76
com adaptador
Peso corporal
máx. [kg]
Peso sem o adaptador de pé [g]
1S49
65
90
1S66
25
1S67
30
1S90
00
1 Productbeschrijving
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2020-04-24
► Lees dit document aandachtig door voordat u het product in
gebruik neemt en neem de veiligheidsinstructies in acht.
► Leer de gebruiker hoe hij veilig met het product moet omgaan.
► Neem contact op met de fabrikant, wanneer u vragen hebt over
het product of wanneer er zich problemen voordoen.
► Meld elk ernstige incident dat in samenhang met het product
optreedt aan de fabrikant en de verantwoordelijke instantie in uw
land. Dat geldt met name bij een verslechtering van de gezond­
heidstoestand.
1S66
1S67
1 + 2
100
125
30
65
90
75
35
25
60
95
85
55
65
00
40
30
30
80
20
60
45
1S90
75
65
25
25
35
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