alle disposizioni della normativa
europea EN 1060: sfi gmomano-
metri non invasivi - Parte 1:
requisiti generali e Parte 3: requisiti
supplementari per i sistemi
elettromeccanici di misurazione
della pressione sanguigna. La
verifi ca clinica della precisione di
misurazione è stata eseguita in
conformità alle norme europee EN
1060-4.
Gli apparecchi portatili e mobili ad
alta frequenza e per comunica-
e
zione, quali ad esempio telefoni e
cellulari, possono disturbare il
o
funzionamento degli apparecchi
elettromedicali. Conformemente
alla norma europea EN 60601-1-2
è possibile richiedere ulteriori
ta
informazioni a HARTMANN.
15. Istruzioni per il controllo
tecnico di calibrazione
Ogni singolo apparecchio Tensoval
mobil è stato sottoposto di
HARTMANN ad un accurato
controllo tecnico di calibrazione ed
ve
è stato sviluppato al fi ne di
garantire una lunga vita utile. Per
d
un impiego professionale degli
apparecchi, come ad esempio nelle
farmacie, negli studi medici o in
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ospedale, consigliamo un controllo
tecnico di calibrazione ogni 2 anni.
Si raccomanda di attenersi alle
disposizioni di legge nazionali in
vigore, quali ad esempio la
«Medizinprodukte-Betreiberverord-
nung» (la legge per i distributori di
prodotti medicali) per la Germania.
Il controllo tecnico di calibrazione
può essere eseguito, con rimborso
spese, dalle autorità competenti o
da altri centri di assistenza auto-
rizzati.
Istruzioni per il controllo
tecnico di calibrazione:
L'apparecchio può essere testato su
una persona o utilizzando un
apposito simulatore. Durante il
controllo tecnico di calibrazione
vengono verifi cati la tenuta del
sistema a pressione e l'eventuale
scostamento dei valori di pressione
visualizzati. Per accedere alla
modalità di calibrazione è neces-
sario rimuovere almeno una delle
batterie. Tenete premuto il pulsante
START/STOP e rimettete la batteria.
Rilasciare il pulsante dopo alcuni
secondi e dopo un breve istante
compariranno sul display due zeri
posti uno sopra l'altro. Le istruzioni
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Italiano
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