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appareils avec lesquels les indices de sécurité sont affichés sur la gamme complète des valeurs, le TI doit
être toujours inférieur à 0,5 et le MI doit être toujours inférieur à 0,3. Évitez une exposition fréquemment
répétée chez le patient. Les balayages pendant le premier trimestre de grossesse ne doivent pas être
effectués dans le but exclusif de produire des vidéos ou des photos souvenirs, et la production de ces
dernières ne doit pas augmenter l'exposition ou allonger les temps de cycle au-delà de ce qui est
nécessaire à des fins cliniques.
Le diagnostic par ultrasons peut produire à la fois des faux positifs et des faux négatifs. Un diagnostic
erroné est beaucoup plus dangereux que tous les effets de l'exposition aux ultrasons. Par conséquent, le
système de diagnostic par ultrasons ne doit être effectué que par des personnes ayant une formation et
une expérience adéquates.
Comprendre l'affichage MI/TI
2.6.2
La norme Track-3 est basée sur la norme d'affichage pour la puissance délivrée dans les systèmes qui incluent des
applications de Doppler fœtales. La puissance acoustique est évaluée de manière non-spécifique à l'application, mais
l'ISPTA totale atténuée maximum doit avoir une valeur ≤ 720 mW/cm
valeur ≤ 1,9 soit l'ISPPA totale atténuée maximum doit avoir une valeur ≤ 190 W/cm
l'usage ophtalmologique, pour lequel la TI = max (TIS_as, TIC) ne peut pas dépasser 1,0 ; ISPTA.3 ≤ 50 mW / cm
≤ 0,23. Track-3 donne à l'utilisateur la liberté d'augmenter la puissance acoustique de sortie pour un examen donné,
en limitant la puissance acoustique de sortie à une ISPTA totale atténuée maximum ISPTA de ≤ 720 mW / cm
valeur de sortie standard. (??? Je ne comprends pas tout à fait !)
Track-3 fournit des valeurs de sortie normalisées pour tous les systèmes de diagnostic par ultrasons. Les
systèmes de diagnostic par ultrasons et leurs modes d'emploi contiennent des informations concernant un
programme de formation ALARA (As Low As Reasonably Achievable - aussi bas que raisonnablement possible)
pour les utilisateurs cliniques et des informations sur les indices de puissance acoustique MI et TI. Le MI décrit la
probabilité d'apparition d'une cavitation et le TI indique l'élévation de température dans le tissu en raison de
l'examen de diagnosticmaximum prévue. En général, une élévation de température de 2,5 °C en un point donné
doit être présente pendant 2 heures pour pouvoir causer des anomalies fœtales. En évitant une élévation locale
de la température de plus de 1 °C, on empêche normalement qu'un effet biologique induit thermiquement se
produise. Lorsqu'on se réfère au TI pour un éventuel effet thermique, un TI égal à 1 ne signifie pas que la
température augmente de 1 °C. Cela signifie simplement que lorsque le TI augmente, il faut s'attendre à une
probabilité accrue d'effets thermiques. Un indice élevé ne signifie pas que des effets biologiques se produisent,
mais seulement que cette possibilité existe, et comme le TI ne prend pas en compte la durée de l'analyse, les
effets possibles sont réduits en réduisant le temps total de balayage. Ces fonctions de contrôle et d'affichage
transfèrent la responsabilité de la sécurité du fabricant vers l'utilisateur. Ainsi, il est très important de veiller à ce
que les systèmes à ultrasons affichent correctement l'index pour la puissance acoustique et à ce que les
utilisateurs soient formés afin de pouvoir interpréter correctements les valeurs.
RF : (facteur de réduction)
La pression et l'intensité in-situ ne peuvent pas être mesurées en continu. Par conséquent, la mesure de la
2
et soit le MI maximum global doit avoir une
2
. Une exception est faite pour
2
et MI
2
sous une
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