Beurer BM 55 Mode D'emploi page 93

Masquer les pouces Voir aussi pour BM 55:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 39
Range di
Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
misurazione
sistolica 60 – 260 mmHg,
diastolica 40 –199 mmHg,
pulsazioni 40 –180 battiti/minuto
Precisione
Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza
scostamento standard massimo ammes-
so rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria
2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro
Lungh. 186 mm x Largh. 95 mm x
Alt. 56 mm
Peso
Circa 467 g (senza batterie)
Dimensioni
22 –42 cm
manicotto
Condizioni di funzio-
+10 °C – + 40 °C, ≤ 90 % di umidità
namento ammesse
relativa (senza condensa)
Condizioni di
- 20 °C – + 55 °C, ≤ 90 % di umidità relati-
conservazione e
va, 800 –1050 hPa di pressione ambiente
trasporto
Alimentazione
4 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 200 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Classificazione
Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN 60601-1-2
(Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) e necessita
di precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la
compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di comuni-
cazione HF mobili e portatili possono influire sul funziona-
mento di questo apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EN 1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN 1060-3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici
non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata accu-
ratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga durata di
vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professio-
nale, è necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti
adeguati. Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della
precisione all'indirizzo indicato del servizio assistenza.
93

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières