Especificaciones Técnicas - Beurer BM 55 Mode D'emploi

12. Especificaciones técnicas
N.º de modelo BM 55
Tipo M1002
Método de Oscilométrico, medición no invasiva de la
medición presión sanguínea en el brazo
Rango de Presión ejercida por el brazalete
medición 0 – 300 mmHg, sistólica 60 – 260 mmHg,
diastólica 40 –199 mmHg,
pulso 40 –180 latidos/minuto
Precisión de la sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima según ensa-
medición yo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 memorias
Medidas L 186 mm x A 95 mm x H 56 mm
Peso Aprox. 467 g (sin pilas)
Diámetro de de 22 hasta 42 cm
brazalete
Condiciones de desde +10 °C hasta + 40 °C, ≤ 90 % humedad
funcionamiento relativa (sin condensación)
admisibles
Condiciones de desde - 20 °C hasta + 55 °C, ≤ 90 % humedad
almacenamien- relativa, presión ambiente 800 –1050 hPa
to y transporte
admisibles
Alimentación 4 pilas x 1,5 V tipo AAA
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Vida útil de las Para unas 200 mediciones, según el nivel de
pilas la presión sanguínea y la presión de inflado
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG, fun-
cionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN 60601-1-2
(Conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y está sujeto a las medi-
das especiales de precaución relativas a la compatibilidad
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de
comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles pueden
interferir con este aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN 1060-1 (Esfigmoma-
nómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN 1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y IEC 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los va-
lores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con