Avertissements Et Précautions D'ordre Général - ResMed Stellar Série Manuel D'installation

Avertissements et précautions d'ordre général
AVERTISSEMENTS
Un avertissement vous met en garde contre un risque de lésion.
Lire le manuel entièrement avant d'utiliser l'appareil.
•
L 'appareil et ses accessoires ne doivent être utilisés que pour leur usage spécifique prévu.
•
Un Manuel d'utilisation est fourni avec l'appareil. Veuillez vous assurer de le remettre au patient.
•
Cet appareil doit être utilisé uniquement avec les masques (et raccords
•
ResMed, un clinicien ou un thérapeute respiratoire. Un masque ne doit être utilisé que si
l'appareil est allumé et fonctionne correctement. Les orifices de ventilation et autres orifices
associés au masque ne doivent jamais être obstrués.
Explication : L 'appareil est conçu pour être utilisé avec des masques (ou raccords) spéciaux
munis d'orifices de ventilation qui permettent un écoulement continu de l'air hors du
masque. Lorsque l'appareil est allumé et qu'il fonctionne correctement, l'air propre
provenant de l'appareil évacue l'air expiré par les orifices de ventilation du masque.
Cependant, lorsque l'appareil n'est pas allumé, le débit d'air propre délivré au masque est
insuffisant et une réinhalation de l'air expiré peut se produire. Si la réinhalation de l'air expiré
dure plus de quelques minutes, elle peut, dans certains cas, entraîner une suffocation. Cela
vaut pour la plupart des appareils de pression positive.
En cas de coupure de courant
•
déconnectez le raccord annelé de la canule de trachéotomie.
Risque d'explosion – N'utilisez pas l'appareil à proximité d'anesthésiques inflammables.
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L 'appareil ne doit pas être utilisé sur des patients sous anesthésie et totalement ventilo-
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dépendants.
N'utilisez pas l'appareil en cas de défauts externes évidents ou en cas de changements de
•
performance inexpliqués.
Utiliser uniquement des accessoires et pièces originaux approuvés par ResMed.
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L 'utilisation d'un filtre antibactérien s'impose en présence d'un risque de contamination croisée.
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Utilisez uniquement les accessoires de l'emballage original. N'utilisez aucun produit dont
•
l'emballage est abîmé et éliminez-le avec son emballage.
Avant d'utiliser l'appareil et les accessoires pour la première fois, vérifiez que tous les
•
composants sont en bon état et que leur sécurité opérationnelle est garantie. En présence
d'un défaut, le système ne doit pas être utilisé.
Tout équipement supplémentaire raccordé à un équipement électromédical doit être
•
conforme aux dispositions des normes CEI ou ISO (par ex., la norme CEI 60950 pour
l'équipement de traitement des données). Par ailleurs, toutes les configurations doivent être
conformes aux exigences sur les systèmes électromédicaux (voir CEI 60601-1-1 ou article
16 de la 3e édition de CEI 60601-1, respectivement). Toute personne qui raccorde un
équipement supplémentaire à un équipement électromédical effectue une configuration
d'équipement médical et doit par conséquent assurer la conformité du système aux
exigences sur les systèmes électromédicaux. Veuillez noter que les lois locales remplacent
les exigences susmentionnées. En cas de doute, veuillez consulter votre revendeur local ou
le service technique.
Aucune modification de cet équipement n'est autorisée.
•
1 Des ports peuvent être intégrés au masque ou à des raccords proches du masque.
2 En cas de défaillance de l'alimentation (en dessous de la tension nominale minimale) ou de
coupure de courant, les pressions de traitement ne sont pas délivrées. Le fonctionnement
reprend aux mêmes réglages une fois l'alimentation rétablie.
2
ou de dysfonctionnement de l'appareil, retirez le masque ou
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