Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 41

potekom 6-mesečnega uporabnega roka.
Indikacije
Poškodbe kože in celjenje kože z nastajanjem hiper-
trofične ali keloidne brazgotine.
Po poškodbah/opeklinah/operacijah, za izboljšanje ce-
ljenja brazgotin do popolnoma zaceljene brazgotine,
za stabilizacijo rezultatov operacije.Za preventivo pri
nagnjenju h keloidnim in hipertrofičnim brazgotinam.
Absolutne kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri
od naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v
gležnju < 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 <
20 mmHg v nartu). Dekompenzirano srčno popuščanje
(NYHA III + IV), septični flebitis, phlegmasia cerulea
dolens, akutna bakterijska, virusna ali alergijska vnetja,
otekanje okončine iz neznanega vzroka.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost na pritisk ali
sestavine izdelka, hude motnje občutka v okončinah,
napredovala periferna nevropatija (npr. pri diabetesu
mellitusu), primarni kronični poliartritis, periferna
arterijska okluzivna bolezen (PAOB), stadij I/II, maligni
limfedem.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred na-
meščanjem kompresijskih oblačil predel rane najprej
prekriti z ustrezno oblogo oz. povojem.
Pri kroničnih limfedemih ali lipoedemih priporočamo
uporabo naših limfolognih izdelkov.
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius
Zorn GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če je poznana
preobčutljivost za eno ali več sestavin tega izdelka,
se pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite izdelek in
nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prev-
zema odgovornosti za škodo/ poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti
v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v
65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.
Dopolnilne informacije za izdelke, ki vsebujejo
srebro
Ker srebro lahko prevaja toploto in elektriko, je treba
preprečiti neposredni stik z električnimi viri. Izdelek
Juzo ScarComfort Silver ne sme priti v stik s kovinami
(npr. s kovinskim obešalnikom). Pri tem bi se lahko
pojavilo razbarvanje srebra v tkanini.