Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 17

Gevorderde perifere arteriële obstruerende
vaatziekte (bij een van deze parameters: ABPI < 0,5,
enkelbloeddruk < 60 mmHg, teendruk < 30 mmHg
of TcPO2 < 20 mmHg voetrug). Gedecompenseerde
hartinsufficiëntie (NYHA III + IV), septische flebitis,
phlegmasia coeruela dolens, acute bacteriële, virale
of allergische ontstekingen, opgezwollen ledematen
van onbekende oorzaak.
Relatieve contra-indicaties
Uitgesproken nattende dermatosen, intoleran-
tie voor druk of bestanddelen van het product,
ernstige sensibiliteitsstoornissen van de ledematen,
gevorderde perifere neuropathie (bijv. bij diabetes
mellitus), primair chronische polyartritis, perifere
arteriële obstruerende vaatziekte (PAOV) stadium I/II,
kwaadaardig lymfoedeem.
Belangrijk
Bij open wonden in het te behandelen gebied moet
het wondoppervlak eerst met een geschikte wondver-
zorging resp. een verband worden afgedekt, voordat
de compressiekleding wordt aangebracht.
Bij chronische lymfoedemen of lipoedemen raden wij
aan onze lymfologische producten te gebruiken.
Bij het niet in acht nemen van deze contra-indicaties
kan de bedrijfsgroep van Julius Zorn GmbH niet
aansprakelijk worden gesteld.
Bijwerkingen
Bij vakkundig gebruik zijn geen bijwerkingen bekend.
Mochten er tijdens het voorgeschreven gebruik
toch negatieve veranderingen (bijv. huidirritaties)
optreden, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts of uw medische speciaalzaak. Als u allergisch
bent voor een of meerdere bestanddelen van dit
product, raadpleeg dan voor gebruik uw arts. Als uw
klachten tijdens het dragen van het compressiemiddel
verergeren, trek het dan uit en raadpleeg onmiddellijk
uw arts. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden
gesteld voor schade/letsel als gevolg van verkeerd of
oneigenlijk gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het gebreide
materiaal of een fout in de pasvorm, direct contact
op met uw medische speciaalzaak. Alleen ernstige
incidenten die tot grote achteruitgang van de gezond-
heidstoestand of tot de dood kunnen leiden, dienen te
worden aangemeld bij de fabrikant en de bevoegde
autoriteiten van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening
(EU) 2017/745 (MDR).
Afvoer
Normaliter dient het product aan het einde van de
gebruiksduur via de hiervoor bestaande afvoermetho-
den te worden vernietigd. Neem daarbij de geldende
plaatselijke / landelijke voorschriften in acht.
Verdere informatie voor producten met zilver
Omdat zilver warmte en elektriciteit kan geleiden,
moet een direct contact met elektrische bronnen
vermeden worden. Juzo ScarComfort Silver mag in
natte toestand niet met metaal (bijv. metalen kleding-
hangers) in aanraking komen. Het zilver in het textiel
zou daardoor kunnen verkleuren.
DA
Formålsbestemmelse
Et ensartet, udstrakt og kontinuerligt tryk fra
arkompressionsproduktet skal sikre en positiv heling
og udvikling af arret. Den terapeutiske anvendelse af
kompressionsbeklædningen bevirker en reduktion
af blodgennemstrømningen og en øgning af vævets
elasticitet. På den måde skal risikoen for dannelse af
hypertrofe ar og/eller keloider mindskes, og der skal
opnås en tilbagegang i dannede ar og/eller keloider.
Målet med kompressionsbehandlingen er at gøre arret
fladere, øge vævets elasticitet og reducere arrets
rigiditet.
Anvisninger vedrørende anvendelse
Din forhandler eller terapeut viser gerne, hvordan
de anvendes. Bær din kompressionsbeklædning
uafbrudt i 23 timer (eller efter lægens anvisninger).
Kompressionsbeklædningen (Juzo ScarComfort Fine/
Pure/Silver) giver en UV-beskyttelsesfaktor UPF 30.
UV-beskyttelsen gælder ikke kun til de steder på
kroppen, som er dækket med kompressionsbeklæd-
ning. Ru og ufilede negle eller fingerringe med skarpe
kanter eller lignende kan beskadige det meget fine
strikmateriale. Brug derfor altid Juzo Specialhandsker.
Ved kompressionsbeklædning med silikonekant