Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 32

chemicznie ani suszyć w suszarce.
Skład materiałowy
Dokładne informacje można znaleźć na wszytej
etykiecie tekstylnej lub nadruku.
Wskazówka dotycząca przechowywania i
okres trwałości
Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed
bezpośrednim nasłonecznieniem. W przypadku
wyrobów seryjnych maksymalny okres przecho-
wywania wynosi 36 miesięcy. Do tego dochodzi
okres użytkowania odzieży uciskowej wynoszący
6 miesięcy. Czas stosowania zależy od prawidło-
wego użytkowania (np. pielęgnacji, zakładania i
zdejmowania) wyrobu i stosowania w standardowym
zakresie. Okres użytkowania produktu medycznego
jest nadrukowany wraz z symbolem klepsydry na
etykiecie opakowania. Wyroby wykonywane na miarę
są produktami do natychmiastowego użycia. Ze
względu na obraz kliniczny choroby i indywidualne
okoliczności życiowe wymiary części ciała mogą się
zmieniać, dlatego produkty wykonywane na miarę są
przeznaczone do użytkowania przez okres 6 miesięcy.
Po 6 miesiącach użytkowania konieczna jest ponowna
kontrola wymiarów ciała przez personel medyczny. W
przypadku istotnej zmiany wymiarów wspomaganej
części ciała (wynikającej np. ze skuteczności terapii
lub zmiany wagi) konieczność wykonania pomiarów
i określenia nowej terapii może być uzasadniona już
wcześniej, przed upływem 6-miesięcznego okresu
użytkowania.
Wskazania
Uszkodzenie skóry i funkcji leczniczej skóry z bliznami
przerostowymi lub bliznowcami.
Po urazach / oparzeniach / operacjach, w celu poprawy
dojrzewanie się blizn aż do całkowitego wygojenia
blizny, stabilizacja po operacji. Zapobieganie bliznow-
com i bliznom przerostowym.
Bezwzględne przeciwwskazania
Postępująca choroba tętnic obwodowych (jeśli speł-
niony jest jeden z następujących parametrów: ABPI <
0,5, ciśnienie w obrębie kostki < 60 mmHg, ciśnienie
w obrębie palców < 30 mmHg lub TcPO2 < 20 mmHg
na grzbiecie stopy). Niewyrównana niewydolność
serca (NYHA III + IV), septyczne zapalenie żył, bolesna
sinicza zakrzepica żył kończyny dolnej, ostre zapa-
lenia bakteryjne, wirusowe lub alergiczne, obrzęki
kończyn o nieznanej przyczynie.
Względne przeciwwskazania
Silne dermatozy wysiękowe, nietolerancja nacisku
lub składników produktu, silne zaburzenia czucia w
kończynie, zaawansowana neuropatia obwodowa (np.
w przypadku cukrzycy), pierwotne reumatoidalne za-
palenie stawów, choroba tętnic obwodowych (pAVK)
stadium I/II, złośliwy obrzęk limfatyczny.
Ważne
Przed założeniem odzieży uciskowej otwarte rany
znajdujące się w zaopatrywanym miejscu należy
osłonić odpowiednim opatrunkiem.
W przypadku chronicznych obrzęków limfatycznych
lub lipidowych zalecamy nasze produkty do terapii
przeciwobrzękowej.
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań firma
Julius Zorn GmbH nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
Nie są znane działania niepożądane występujące
podczas prawidłowego stosowania. W przypadku
wystąpienia jakichkolwiek negatywnych zmian (np.
podrażnień skóry) podczas zaordynowanego stoso-
wania należy się niezwłocznie skontaktować ze swoim
lekarzem lub personelem sklepu medycznego. W razie
stwierdzonej nietolerancji jednego lub kilku składników
tego produktu przed jego użyciem należy skonsultować
się z lekarzem. Jeśli objawy nasilą się podczas
stosowania produktu, zdjąć produkt i niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem. Producent nie ponosi
odpowiedzialności za szkody / obrażenia ciała powstałe
w wyniku niewłaściwego obchodzenia się z produktem
lub użytkowania niezgodnego z przeznaczeniem.
W przypadku reklamacji dotyczących produktu,
takich jak na przykład uszkodzenia dzianiny lub wady
dopasowania, należy się zwracać bezpośrednio do
specjalistycznego sklepu medycznego. Producentowi
i właściwemu organowi państwa członkowskiego
należy zgłaszać wyłącznie poważne incydenty, które
mogą prowadzić do znacznego pogorszenia stanu
zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty zostały
zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja