Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 12

ou mais componentes deste produto, fale com o seu
médico antes de utilizar o produto. As suas roupas de
compressão são bastante resistentes aos óleos, às
pomadas, à humidade da pele e a outras influências
do meio ambiente. A resistência da malha pode ser
afetada por determinadas composições. Recomen-
dam-se por isso controlos regulares pelo distribuidor
especializado em produtos medicinais. Em caso de
danos, contacte o seu distribuidor especializado. Não
tente fazer quaisquer consertos - poderá alterar a
qualidade e o efeito medicinal do produto. Por razões
de higiene, este produto deve ser usado por uma só
pessoa.
Instruções de lavagem e limpeza
Siga as instruções de limpeza indicadas na etiqueta
têxtil cosida no produto ou informação impressa. Para
assegurar a higiene e a regeneração do material, as
roupas de compressão devem ser lavadas diariamen-
te, se possível, quando usadas regularmente. Antes da
lavagem deve fechar todos os fechos (caso existam)!
Recomendamos que vire a roupa de compressão
com banda de fixação do avesso, antes da lavagem.
A primeira lavagem das roupas de compressão deve
ser feita em separado (risco de descoloração). As
suas roupas de compressão Juzo devem ser lavadas
diariamente num programa para roupa delicada
(até 40°C). Conselho: Uma rede de lavagem protege
adicionalmente o produto. Não utilize amaciador! Na
lavagem manual, enxagúe abundantemente e não
torça. Recomendamos o detergente Juzo Detergente
Especial. O tempo de secagem pode ser encurtado se,
depois da lavagem, colocar as mangas de compressão
numa toalha turca bem grossa, enrolar comprimindo
e apertar com força. Depois, pendure a roupa de
compressão sem a comprimir. Não deixe as peças na
toalha turca e não os seque sobre o aquecedor ou ao
sol. As roupas de compressão não devem ser limpas a
seco nem ser secas na máquina de secar.
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida na sua ortótese ou a informa-
ção impressa contêm indicações precisas.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos
raios solares. Os produtos de série têm um prazo de
validade máximo de 36 meses. Segue-se um período
máximo de utilização de 6 meses para as roupas de
compressão. Esta depende de um manuseamento
correto (p. ex., no tratamento, ao vestir e despir) e
de uma utilização normal dos produtos. O prazo de
utilizacao do produto medicinal e impresso com o
simbolo de uma ampulheta na etiqueta da embalagem.
Os produtos feitos por medida destinam-se a utilização
imediata. Uma vez que, devido ao quadro clínico e às
circunstâncias individuais da vida, as dimensões do
corpo podem alterar-se, os produtos feitos por medida
são projetados para uma vida útil de 6 meses. Após um
período de utilização de 6 meses é necessário efetuar
um novo controlo das dimensões do corpo, por pessoal
médico especializado. Se ocorrer uma alteração signi-
ficativa das dimensões corporais (por exemplo, devido
ao êxito da terapia ou a uma variação de peso) da parte
do corpo já tratada, pode também justificar-se, mais
cedo, efetuar uma nova medição e um novo tratamento,
antes do final da vida útil de 6 meses do produto.
Indicações
Lesões cutâneas e deficiente função cicatrizante
da pele com formação de cicatrizes hipertróficas ou
queloides.
Na sequência de lesões / queimaduras / operações, para
melhorar o processo de maturação da cicatriz até à cura
completa da cicatriz, para estabilização do resultado
da cirurgia. Para a prevenção da tendência para a
formação de queloides e cicatrizes hipertróficas.
Contraindicações absolutas
Doença arterial periférica obstrutiva em fase avança-
da (se algum destes parâmetros se aplicar: ABPI < 0,5,
pressão da artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão
dos dedos do pé < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg
costas do pé). Insuficiência cardíaca descompensada
(NYHA III + IV); flebite séptica; Flegmasia coeruela
dolens; inflamações agudas bacterianas, virais
ou alérgicas; edemas dos membros de etiologia
desconhecida.
Contraindicações relativas
Dermatoses vesiculares exsudativas, intolerância à
pressão ou aos componentes do produto, alterações
graves da sensibilidade nos membros, neuropatia pe-
riférica avançada (p. ex., Diabetes mellitus), poliartrite
crónica primária, doença arterial periférica oclusiva
(DAOP) na fase I/II, linfedema maligno.