Juzo ScarComfort Fine Mode D'emploi page 30

Masquer les pouces Voir aussi pour ScarComfort Fine:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 7
cijediti. Preporučujemo posebno blago sredstvo za
pranje tvrtke Juzo. Vrijeme sušenja možete skratiti
tako da kompresivnu odjeću nakon pranja postavite
na debeli ručnik od fortira, čvrsto zamotate i snažno
ocijedite. Nakon toga kompresivnu odjeću labavo
objesite. Kompresivnu odjeću nemojte ostaviti na
ručniku i nemojte ju sušiti na radijatorima ili suncu.
Kompresivna odjeća ne smije se čistiti u kemijskim
čistionicama ni u sušilici rublja.
Sastav materijala
Točne podatke molimo potražite na ušivenoj tekstilnoj
etiketi, odnosno na otisnutim podacima.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Skladištite na suhom mjestu i zaštitite od sunčeve
svjetlosti. Za serijske proizvode maksimalan rok
skladištenja iznosi 36 mjeseci. Na to se nadovezuje
trajanje korištenja kompresivne odjeće od 6 mjeseci.
Trajanje korištenja ovisi o ispravnom rukovanju (npr.
održavanju, navlačenju i skidanju) i korištenju proizvo-
da u uobičajenom opsegu. Rok upotrebe medicinskog
proizvoda označen je simbolom pješčanog sata na
etiketi pakiranja. Proizvodi izrađeni po mjeri namije-
njeni su za trenutačnu upotrebu. Budući da se zbog
kliničke slike bolesti i individualnih životnih okolnosti
tjelesne mjere mogu promijeniti, proizvodi izrađeni po
mjeri predviđeni su za trajanje korištenja od 6 mjeseci.
Nakon šestomjesečnog korištenja stručno medicinsko
osoblje treba provesti ponovnu kontrolu tjelesnih mje-
ra. U slučaju značajnih promjena relevantnih tjelesnih
mjera već liječenog dijela tijela (npr. zbog uspjeha
terapije, promjene tjelesne težine), ponovno mjerenje
i nova terapija mogu osnovano uslijediti i ranije, prije
isteka šestomjesečnog korištenja.
Indikacije
Oštećenje kože i funkcije liječenja kože uz stvaranje
hipertrofnih ožiljaka ili keloida.
Nakon ozljeda / opeklina / operacija, za poboljšanje
liječenja ožiljaka maturacija do zacjeljivanja ožiljka, za
stabilizaciju rezultata operacije. Za prevenciju u sluča-
ju sklonosti stvaranju keloida i hipertrofnih ožiljaka.
Apsolutne kontraindikacije
Uznapredovala bolest perifernih arterija (ako je pri-
sutan jedan od ovih parametara: ABPI < 0,5, arterijski
tlak na gležnju < 60 mmHg, tlak na nožnim prstima
< 30 mmHg ili TcPO2 < 20 mmHg gornji dio stopala).
Dekompenzirana srčana insuficijencija (NYHA III + IV),
septički flebitis, phlegmasia coerulea dolens, akutne
bakterijske, virusne ili alergijske upale, otekline
ekstremiteta nepoznatog uzroka.
Relativne kontraindikacije
Izražene vlažne dermatoze, nepodnošenje pritiska ili
materijala proizvoda, teški poremećaji osjeta u ek-
stremitetu, uznapredovala periferna neuropatija (npr.
kod diabetes mellitusa), primarni kronični poliartritis,
periferna arterijska okluzivna bolest (PAOB) stadij I/II,
maligni limfedem.
Važno
Ako postoje otvorene rane na području primjene
terapije, područje rane mora se najprije prekriti odgo-
varajućom oblogom za rane, odnosno zavojem pa se
tek onda može obući kompresivna odjeća.
Kod kroničnih limfedema ili lipedema preporučujemo
upotrebu naših limfoloških proizvoda.
U slučaju nepoštivanja ovih kontraindikacija, grupacija
Julius Zorn GmbH ne preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj primjeni nisu poznate nikakve nuspojave.
Ako se ipak pojave negativne promjene (npr. nadra-
ženost kože) tijekom propisane primjene, odmah
se obratite svom liječniku ili specijaliziranoj trgovini
medicinskih proizvoda. Ako vam je poznato da ne
podnosite jedan ili više materijala ovog proizvoda,
prije upotrebe posavjetujte se sa svojim liječnikom.
Proizvođač ne odgovara za štete/ ozljede koje su
nastale zbog nepropisnog rukovanja ili korištenja koje
nije u skladu s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod, primjerice
oštećenja pletiva ili nedostaci kroja, molimo obratite
se izravno svojoj specijaliziranoj trgovini medicinskih
pomagala. Proizvođaču i nadležnom službenom tijelu
države članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti
koji mogu dovesti do značajnog pogoršanja zdravstve-
nog stanja ili do smrti. Teški incidenti definirani su
u članku 2 br. 65 uredbe (EU) 2017/745 (Uredba o
medicinskim proizvodima).
Zbrinjavanje
U pravilu, nakon završetka upotrebe proizvod treba
uništiti putem uobičajenog zbrinjavanja otpada.
Molimo da se pri tome pridržavate važećih lokalnih / dr-
žavnih smjernica.

Publicité

Table des Matières
loading

Ce manuel est également adapté pour:

Scarcomfort pureScarcomfort silverScarprime seamless

Table des Matières