Condiciones De Operación - Beurer BF 220 Mode D'emploi

1. Notas importantes de seguridad
Signos y símbolos
Los siguientes signos aparecen en la sección Seguridad (páginas 16, 17 y 18) y en este manual en las pági-
nas 20, 21, 22, 23, 24, 25 y 26.
LEA CON ATENCIÓN TODO ESTE MANUAL, INCLUIDAS LA SECCIÓN DE SEGURIDAD Y TODAS LAS
INSTRUCCIONES Y ADVERTENCIAS, ANTES DE USAR ESTE PRODUCTO. SIGA TODAS LAS INSTRUC-
CIONES Y ADVERTENCIAS DE SEGURIDAD PARA EVITAR SITUACIONES PELIGROSAS Y PARA USAR
CORRECTAMENTE ESTE PRODUCTO.
ADVERTENCIA
PRECAUCIÓN
AVISO
0483
CLASIFICACIÓN
a. Equipo energizado internamente;
b. Parte aplicada tipo B;
c. IPX0;
d. No es equipo categoría AP o APG;
e. Modo de operación: continua.
CONDICIONES DE OPERACIÓN
Temperatura: 41 °F a 95 °F (5 °C a 35 °C)
Humedad: 20 a 95 % de humedad relativa
ADVERTENCIA:
• Nunca use, ni permita que otras personas usen, esta unidad en combinación con los siguientes
dispositivos médicos electrónicos,
(1) Implantes médicos electrónicos como marcapasos,
(2) Sistemas electrónicos de mantenimiento artificial de la vida tales como un corazón o pulmón
artificial,
(3) Dispositivos médicos electrónicos portátiles como el electrocardiógrafo.
Esta báscula pasa una pequeña corriente eléctrica inocua e imperceptible a través del cuerpo
cuando hace una medición. Esta corriente eléctrica no se siente al usar la báscula. Esta unidad
puede causar mal funcionamiento de los dispositivos mencionados.
• Este producto no está diseñado para uso por parte de mujeres embarazadas.
ESPAÑOL
ADVERTENCIA indica una situación peligrosa que, si no se evita, podría cau-
sar la muerte o una lesión seria.
PRECAUCIÓN indica una situación peligrosa que, si no se evita, podría cau-
sar una lesión menor o moderada.
AVISO se refiere a prácticas que no están relacionadas con lesiones,
como es el caso de daños al producto o daños materiales.
Pieza de aplicación tipo B
Proteger de la humedad
Tenga en cuenta las instrucciones de uso
El marcado CE certifica que este aparato cumple con los requisitos estable-
cidos en la directriz 93/42/CEE sobre productos sanitarios.
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