FLAEM AirPro 3000 Plus Version Mode D'emploi page 57

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Мод. P0712EM F3000 Plus Version
Питание:
Предохранитель:
Максимальное давление:
Выход сжатого воздуха
Уровень шума (на 1 м):
Функционирование:
Условия работы:
Условия хранения:
Атмосферное давление
рабочее/хранения:
Омологация:
Размеры прибора:
Вес:
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Используемые компоненты типа ВF:
Емкость RF7 Dual Speed Plus
Минимальная вместимость:
Максимальная вместимость:
СИМВОЛЫ
Аппарат класса II
Внимание, обратиться к инструкции по эксплуатации
IP21
Класс защиты корпуса: IP21.
(Защита от твердых тел размером более 12 мм. Защита от проникновения
пальца. Защита от вертикально падающих капель воды.)
Включено "ON"
Выключено "OFF"
В соответствии с Европейской Нормой 10993-1
"Биологическая оценка медицинских устройств" и с
Европейской Директивой 93/42/EEC "Медицинские
устройства" бесплатно Фталатов В соответствии с
Рег. (СЕ) нет 1907/2006
Серийный номер устройства
УТИЛИЗАЦИЯ АППАРАТА В
соответствии с Директивой 2012/19/CE, символ, указанный на аппаратуре, свидетельствует о том, что ап-
парат подлежит утилизации и считается отходом, и должен быть подвержен процедуре раздельного сбора
отходов. Поэтому, пользователь должен сдать (или поручить сдать) данный отход в соответствующий мест-
ный центр по раздельному сбору отходов или передать его в торговую точку при покупке нового эквивалентного
аппарата. Дифференцированный сбор отходов и последующие операции по обработке, утилизации и уничто-
жению, позволяют производить оборудование, используя вторичное сырье, снижая таким образом негативное
воздействие на окружающую среду и здоровье, вызываемое неправильным уничтожением отходов. Незаконное
уничтожение продукта пользователем ведет к применению административных санкции в соответствии со статьей
50 и последующими обновлениями Законодательного Декрета № 22/1997.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Проект данного аппарата предусматривает удовлетворение требований по электромагнитной совместимости (EN
60 601-1-2:2007). Электрические медицинские аппараты требуют особой осторожности на фазе установки и экс-
плуатации, в соответствии с реквизитами EMC, то есть их установка и/или эксплуатация должна соответствовать
инструкциям производителя. Риск потенциальных помех при использовании с другими устройствами, в частно-
сти с аппаратами для анализа и лечения. Устройства радио и телекоммуникаций переносные или RF (мобильные
или телефоны или беспроводные аппараты) могут повлиять на функционирование электрических медицинских
аппаратов. Для получения дополнительной информации на сайт www.flaemnuova. it. Компания Flaem оставляет за
собой право вносить изменения в технические и функциональные характеристики продукции без предваритель-
ного предупреждения.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14 л/мин (примерно)
55 дБ (А) прим.
непрерывное
Температура: мин 5 °C; макс 35 °C
Влажность воздуха: мин 10%; макс 95%
Température: мин -25 °C; макс 70 °C
Влажность воздуха: м ин 10%; макс 95%
мин 690 hPa; макс 1060 hPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2,4 kg
(C1,C2.C3,C4)
2 мл
8 мл
При выключении прибора
выключатель прерывает
функционирование только
одной из двух фаз питания
компрессора.
Использованная часть типа ВF
Переменный ток
Маркировка ЕС для медицинских то-
0051
варов, в соответствии с Директивой
93/42 ЕЭС и последующих измене-
ний.
Опасность: поражение
электрическим током.
Последствия: смерть.
Не использовать аппарат во время
приема ванной или душа
Производитель
Омологация TÜ см EN 60601-1 3°Ed. -
EN 60601-1-11
57