Introducción; Indicaciones; Contraindicaciones; Riesgos Y Precauciones - arjo First Step Select Manuel D'utilisation

Introducción
El sistema de terapia First Step
colchón médico antiescaras (cuando se utiliza con la base de espuma opcional) diseñado para que el paciente se apoye
en una super cie de baja pérdida de aire, que aporta una redistribución e caz de la presión, y para la prevención y el
tratamiento de lesiones por presión (etapas I-IV).
Cada super cie terapéutica está fabricada con una super cie permeable a la humedad y al vapor que consta de tres
partes: CABEZA, TRONCO y PIERNAS. Puede ajustarse la presión de cada parte de la manera más adecuada para
cada paciente.
La unidad de control terapéutico consta de un único soplador de velocidad variable con un calentador de aire cuya
temperatura puede regularse para que el paciente se encuentre cómodo.
La super cie terapéutica First Step Select es una pieza aplicada de tipo BF.
La vida útil prevista de la unidad de terapia First Step Select es de cinco años.

Indicaciones

El sistema de terapia First Step Select está indicado para pacientes que se bene ciarían de una super cie de
redistribución de presión que ayude a la prevención y el tratamiento de lesiones por presión (etapas I-IV).

Contraindicaciones

La aplicación del tratamiento de redistribución de la presión de la super cie terapéutica First Step Select está
contraindicada en pacientes con las siguientes afecciones:
• Lesión inestable de la médula espinal
• Fractura vertebral inestable
• Tracción cervical

Riesgos y precauciones

• Traslado: deben tomarse precauciones durante el traslado del paciente, entre ellas bloquear los frenos de las ruedas
y desin ar la super cie terapéutica. Consulte las secciones de Traslado del paciente en los capítulos Colocación
del paciente y Cuidados de enfermería de este manual.
• Barandillas laterales e inmovilizadoras: el uso o no de inmovilizadores, incluidas las barandillas laterales, puede ser
esencial para la seguridad del paciente. ADVERTENCIA: el uso (posibilidad de atrapamiento) o no uso (posibilidad
de caídas del paciente) de barandillas laterales y otros inmovilizadores puede causar lesiones graves o mortales.
Consulte la Información sobre seguridad relacionada.
• Desplazamiento del paciente (ADVERTENCIA): como sucede con todos los productos de cama especializados que
están diseñados para reducir el roce y la presión en la piel del paciente, puede aumentarse el riesgo de movimientos
graduales, de hundimiento en posiciones peligrosas de atrapamiento o de caída de la cama.
• Tracción esquelética o fractura inestable (si no está contraindicado): con tracción esquelética, fracturas inestables
de pelvis o cualquier otra fractura inestable (en la que su uso no esté contraindicado), mantenga el ángulo de
articulación indicado por el médico y tenga presente el riesgo de que el paciente se desplace o de que la super cie
se desin e.
• Uso de oxígeno (PELIGRO): riesgo de explosión si se usa en presencia de anestésicos in amables. El uso de la
unidad de control terapéutico de este producto en un ambiente enriquecido con oxígeno puede suponer peligro de
incendio. Este equipo no es adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica in amable con aire,
oxígeno u óxido nitroso.
Coloque la unidad de control terapéutico solo en el extremo inferior de la cama cuando se utilice el equipo de
suministro de oxígeno.
• Interferencias electromagnéticas: si bien este equipo cumple con el propósito de la directiva 89/336/CEE sobre
compatibilidad electromagnética, cualquier equipo eléctrico puede producir interferencias. Si sospecha que existe
alguna interferencia, aleje el equipo de los dispositivos sensibles o póngase en contacto con el fabricante.
• Riesgo de descarga: riesgo de descarga eléctrica, no retire la cubierta de la unidad de control terapéutico. Consulte
al personal de mantenimiento cuali cado.
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® Select es un sobrecolchón (cuando se usa sobre un colchón) de alivio de presión o un