CAIRE FreeStyle Comfort Manuel D'utilisation page 58

FreeStyle Comfort
Steuerungselemente und Systemstatusanzeigen
ISO 7000; graphische Symbole für die Verwendung
auf dem Gerät – Index und Übersicht
Lesen Sie vor der Verwendung diese
Bedienungsanleitung. Reg.-Nr. 1641
Lager- oder Betriebstemperaturbereich.
Reg.-Nr. 0632
Lagerung luftfeuchtigkeit bereich. Reg.-
Nr. 2620
Luftdruckbegrenzung. Reg.-Nr. 2621
Name und Adresse des Herstellers.
Reg.-Nr. 3082
Herstellungsdatum. Reg.-Nr. 2497
Katalognummer. Reg.-Nr. 2493
Seriennummer. Reg.-Nr. 2498
Diese Seite nach oben. Reg.-Nr. 0623
Zerbrechlich, Vorsicht bei der
Handhabung. Reg.-Nr. 0621
Vor Regen schützen, trocken
aufbewahren. Reg.-Nr. 0626
Stapelgrenze (Zahl). Reg.-Nr. 2403
ISO 7010: Graphische Symbole – Sicherheitsfarben
und Sicherheitszeichen – Registrierte
Sicherheitszeichen
Die Betriebsanleitung ist aufmerksam
durchzulesen. Reg.-Nr. M002
Von Flammen, offenem Feuer und
Funken fernhalten. Offene Zündquellen
und Rauchen verboten. Reg.-Nr. P003
Nicht in der Nähe des Geräts oder
während dessen Betrieb rauchen. Reg.-
Nr. P002
Anwendungsteil des Typs BF (Schutzgrad
gegen Stromschlag). Reg.-Nr. 5333
Warnung. Reg.-Nr. W001
Richtlinie 93/42/EWG des Rates für Medizinprodukte
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft
58 - GER PN MN250-C4 G | Bedienungsanleitung
Dieses Gerät entspricht den Vorgaben
der Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte Es trägt die CE-
Kennzeichnung wie dargestellt. CE ####
gibt die benannte Stelle an.
IEC 60417
Gerät der Klasse II, doppelt isoliert
Reg.-Nr. 5172
Netzschalter. Reg.-Nr. 5009
ETL-Zertifizierung
Sicherheitsstandard CAN/CSA C22.2
Nr. 601.1 M90 Medizinische elektrische
Geräte
Interne Symbole
Von entzündlichen Materialien, Öl und
Fett fernhalten.
Nicht zerlegen.
Durchfluss erhöhen.
Durchfluss reduzieren.
RTCA/DO-160
Entspricht RTCA DO160 Abschnitt 21
Abschnitt 21
Kategorie M. Erfüllt Anforderung der
Konform mit
Richtlinie FAA SFAR 106.
Kategorie M
Gerät der Klasse II, doppelt isoliert
Zugelassen von FAA
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations, Titel 21
Nach den in den USA geltenden Gesetzen
darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder
im Auftrag eines Arztes verkauft werden.
Richtlinie 2012/19/EU des Rates für: Elektro- und
Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie)
WEEE-Richtlinie