Gima KD-595 Manuel De L'utilisateur page 7

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14. Si prega di non condividere il bracciale con un'altra persona infetta
per evitare di contrarre l'infezione.
Σ
IVD
15. L'adattatore medico Ca la cui uscita è in CC 6.0V 600ma soddisfa 1
le norme IEC 60601-1/En 60601-1/UL 60601-1 and IEC 60601-1-2/
En 60601-1-2/UL 60601-1-2 ed è adatto a questo sistema di rilevamento.
PHTHALATES
Si prega di notare che la dimensione della presa del sistema
di rilevamento è la seguente: foro Ø 5,5 mm, perno centrale Ø 2,0 mm.
Si prega di prestare attenzione alla polarità.
16. Il presente dispositivo è stato collaudato e rinvenuto conforme ai limiti
stabiliti per i dispositivi digitali di classe b, come da sezione 15 delle
normative fCC. Questi limiti sono pensati per fornire una ragionevole
protezione contro interferenze dannose in un sistema residenziale.
Questa apparecchiatura genera, utilizza e può irradiare energia
a radiofrequenza e, se non installata e utilizzata in conformità con le
istruzioni, può causare interferenze dannose alle comunicazioni radio.
tuttavia, non vi è alcuna garanzia che non si verifichino interferenze
in un particolare sistema. Se questo apparecchio causa interferenze
dannose alla ricezione radio o televisiva, che possono essere determinate
accendendo e spegnendo l'apparecchio, l'utente è invitato a cercare
di correggere l'interferenza adottando una o più delle seguenti misure:
- riorientare o riposizionare l'antenna ricevente.
- aumentare la distanza tra l'apparecchio e il ricevitore.
- Collegare l'apparecchiatura a una presa su un circuito diverso da quello
a cui è collegato il ricevitore.
- Consultare il rivenditore o un tecnico radio/tV esperto
17. Questo sistema di rilevamento della pressione sanguigna è stato testato
con il metodo auscultatorio. Si consiglia di verificare l'allegato b della
anSI/aamI Sp-10:2002+a1:2003+a2:2006 per i dettagli sul metodo
di verifica, se necessario.
ITALIANO