Schwerwiegender Vorfall - arjo AtmosAir 4000 Série Mode D'emploi

– Der Zustand der Haut ist regelmäßig zu überprüfen. Bei Hochrisikopatienten sind Zusatz-
oder Alternativtherapien in Erwägung zu ziehen. Auf alle Druckstellen und Hautstellen, an denen sich
Feuchtigkeit sammeln oder Inkontinenz auftreten kann, ist besonders zu achten. Frühzeitiges Handeln
ist unbedingt erforderlich, um schwere Hautschäden zu verhindern.
Rauchverbot im Bett – Rauchen im Bett ist gefährlich. Zur Vermeidung des Brandrisikos sollte das
Rauchen im Bett grundsätzlich untersagt werden.
Allgemeines Protokoll – Die geltenden Sicherheitsregeln und Einrichtungsrichtlinien hinsichtlich
der Sicherheit von Patient und P egekraft sind unbedingt zu beachten.
Kontakt mit der Brandschutzhülle – Wenn der Bezug entfernt wird, ist auf die Brandschutzhülle
zu achten. Es wird empfohlen, bei der Handhabung der Matratze mit freigelegter Brandschutzhülle
persönliche Schutzausrüstung (PSA) zu verwenden, um den Kontakt mit losen Partikeln zu vermeiden.
Damit optimale Produkteigenschaften erhalten bleiben, sollte die Brandschutzhülle nicht unnötig
gehandhabt werden und jegliche Handhabung sollte vorsichtig erfolgen. Falls die Brandschutzhülle
beschädigt oder verschmutzt ist, muss sie ersetzt werden.
Entsorgung nach Ende der Lebensdauer –
• Auf den Matratzen verwendetes Bezugsmaterial oder andere Textilien oder Polymere oder
Kunststoffmaterialien usw. sollten als brennbarer Abfall entsorgt werden.
• Matratzen sollten am Ende der Lebensdauer gemäß den nationalen oder lokalen Anforderungen,
möglicherweise auf einer Deponie oder Verbrennungsanlage, als Abfall entsorgt werden.
• Kompressoreinheiten mit elektrischen oder elektronischen Komponenten sollten auseinandergebaut
und gemäß der Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie) oder gemäß
lokalen oder nationalen Richtlinien recycelt werden.

Schwerwiegender Vorfall

Tritt im Zusammenhang mit diesem Hilfsmittel ein schwerwiegender Vorfall auf, der den Benutzer
oder den Patienten betrifft, sollte der Benutzer oder Patient den schwerwiegenden Vorfall dem
Hersteller des Hilfsmittels oder dem Händler melden. In der Europäischen Union sollte der
Benutzer den schwerwiegenden Vorfall auch der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats melden,
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