Especificações/Classificações - DeVilbiss Healthcare Vacu-Aide QSU 7314 Série Manuel Utilisateur

ESPECIFICAçÕES/CLASSIFICAçÕES
Dimensões (incluindo recipiente)
Peso (incluindo recipiente)
Nível de ruído de operação típico
Requisitos elétricos
Faixa de aspiração
Vazão de ar na entrada da bomba:
Capacidade do recipiente de coleta descartável
Capacidade do recipiente de coleta reutilizável
Garantia
Bateria interna (Apenas série 7314P)
Aprovações
Informações do fabricante do adaptador
Condições ambientais
Faixa de temperaturas operacionais
Umidade relativa operacional
Pressão atmosférica operacional
Faixa de temperaturas de armazenamento e transporte
Umidade relativa de armazenamento e transporte
Pressão atmosférica de armazenamento e transporte
Classificações do equipamento
Classificação do equipamento com relação à proteção
contra choques elétricos
Grau de proteção contra choque elétrico
Grau de proteção contra entrada de líquidos
Modo de operação
Equipamento inadequado para uso na presença de uma mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou óxido nitroso
Classificação ISO
Apenas série 7314P - Equipamento médico de sucção eletricamente alimentado para uso em campo e durante transporte, de acordo com a EN ISO 10079-1: 2009
Vazão alta/aspiração alta
Apenas série 7314D - Equipamento médico elétrico de sucção para uso em campo e durante transporte, de acordo com a EN ISO 10079-1: 2009
*As condições podem variar de acordo com a altitude acima do nível do mar, a pressão barométrica e a temperatura.
Observação do fabricante
Obrigado por escolher uma Unidade de Sucção DeVilbiss. Desejamos que você seja um cliente satisfeito. Caso você tenha alguma dúvida ou comentário, envie-os para
nosso endereço localizado no verso deste manual.
Para obter serviços, entre em contato com seu fornecedor autorizado DeVilbiss Healthcare:
Telefone
DIRETRIzES DEVILbISS E DECLARAçÃO DO FAbRICANTE
ATENçÃO
Equipamentos médicos elétricos precisam de precauções especiais relativas à EMC (Compatibilidade eletromagnética) e devem ser instalados e colocados em
operação de acordo com as informações de EMC indicadas nos documentos fornecidos.
Equipamentos portáteis e móveis de comunicação por RF podem afetar equipamentos médicos elétricos.
O equipamento ou sistema não deve ser utilizado próximo a outros equipamentos e, se a utilização próximo a outros equipamentos for necessária, o equipamento
ou sistema deve ser observado para verificar sua operação normal na configuração em que será usado.
OBsERVAÇÃO – As tabelas de EmC e outras diretrizes fornecem informações ao cliente ou usuário que são essenciais para determinar a adequação do equipamento ou
sistema ao ambiente eletromagnético de utilização e gerenciar o ambiente eletromagnético de utilização de modo a permitir que o equipamento ou sistema tenha o
desempenho pretendido sem interferir em outros equipamentos ou sistemas ou equipamentos elétricos não médicos.
PT - 48
21,1 cm alt. x 20,3 cm larg. x 21,6 cm prof. (8,3 pol. x 8,0 pol. x 8,5 pol.) (adaptador CA/CC não incluso)
série 7314P - 3 kg (6,6 lb.) (adaptador CA/CC não incluso)
série 7314D - 2 kg (4,3 lb.)
55 dBA
100 a 240 V~, 50/60Hz, 1,2 A máx
50 a 550 mmHg +/- 10%*
27 l/min (vazão livre) padrão (pode ser menos em operação com a bateria interna)*
800 ml
1200 ml
Dois anos de garantia limitada, com exceção da bateria interna (apenas Série 7314P) e recipiente de coleta
90 dias
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 nº 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529
IP12; IEC 60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Emerson modelo AD5012N2LM, Autec Power Systems modelo DTM36-12 ou SL Power/Ault modelo
MENB1040A1240N02
0 °C (32 °F) a 40 °C (104 °F)
0 a 95%
70 kPa (10,2 psi) a 106 kPa (15,4 psi)
-40 °C (-40 °F) a 70 °C (158 °F)
0 a 95%
50 kPa (7,3 psi) a 106 kPa (15,4 psi)
Classe II e alimentado internamente
Peças aplicadas tipo BF
IP12 e fonte de alimentação comum
Operação intermitente: 30 minutos ligado, 30 minutos desligado
Data de compra
; 12 V ; 33 W máx
Nº de série
A-7314