Specificaties/Classificaties; Garantie; Devilbiss Richtlijnen En Fabrikantenverklaring - DeVilbiss Healthcare Vacu-Aide QSU 7314 Série Manuel Utilisateur

SPECIFICATIES/CLASSIFICATIES

Grootte (inclusief pot)
Gewicht (inclusief pot)
Standaard geluidsniveau in bedrijf
Elektrische vereisten
Vacuümbereik
Luchtstroom bij pompinlaat
Capaciteit van de opvangpot voor eenmalig gebruik
Capaciteit van de herbruikbare opvangpot

Garantie

Interne batterij (Alleen model 7314P)
Goedkeuringen
Informatie van adapterfabrikant
Omgevingscondities
Bereik bedrijfstemperatuur
Relatieve luchtvochtigheid in bedrijf
Atmosferische druk in bedrijf
Temperatuurbereik bij opslag en transport,modellen
Relatieve luchtvochtigheid bij opslag en transport
Atmosferische druk bij opslag en transportf
Apparaatclassificaties
Ten aanzien van bescherming tegen elektrische schokken
Mate van bescherming tegen elektrische schokken
Mate van bescherming tegen binnendringen van vloeistoffen IP12 en normale voeding
Gebruiksmodus
Apparaat niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht, zuurstof of lachgas.
ISO-classificatie
Alleen model 7314P - Elektrisch aangedreven medische afzuigapparatuur voor mobiel gebruik volgens EN ISO 10079-1 : 2009
Hoge doorstroom/Krachtig vacuüm
Alleen model 7314D - Elektrisch aangedreven medisch uitzuigapparaat voor gebruik buiten transport in overeenstemming met EN ISO 10079-1 : 2009
* De omstandigheden kunnen variëren, afhankelijk van hoogte, luchtdruk en temperatuur.
Opmerking van de fabrikant
Hartelijk dank voor het aanschaffen van de DeVilbiss Model 7314 afzuigeenheid. Wij willen graag dat u tevreden bent over onze producten. Als u vragen of opmerkingen hebt,
kunt u deze sturen naar het adres op de achterkaft.
Voor service kunt u contact opnemen met uw geautoriseerde DeVilbiss Healthcare-leverancier:
Tel:

DEVILbISS RICHTLIjNEN EN FAbRIKANTENVERKLARING

wAARSCHUwING
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet worden
geïnstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit in de hier verstrekte documenten.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische apparatuur.
Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur. Als dergelijk gebruik toch noodzakelijk is, moet de uitrusting of
het systeem worden geobserveerd om de normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal worden gebruikt.
NB–De EmC-tabellen en andere richtlijnen geven de klant of gebruiker essentiële informatie om te bepalen of het apparaat/systeem geschikt is voor de elektromagnetische
gebruiksomgeving en voor het beheersen van de elektromagnetische gebruiksomgeving, zodat het apparaat/systeem voor het beoogde doel kan worden gebruikt zonder
andere apparaten, systemen of niet-medische elektrische apparatuur te storen.
NL - 40
21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm (exclusief wisselstroomadapter)
Model 7314P - 3 kg (exclusief wisselstroomadapter)
Model 7314D - 2 kg
55 dB(A)
100-240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A max
50 tor 550 mm Hg +/- 10%*
Standaard 27 LPM (vrije doorstroom)(mogelijk minder bij gebruik interne batterij)*
800 ml (cc)
1200 ml (cc)
Beperkte garantie van twee jaar, exclusief interne batterij (alleen 7314P-reeks) en opvanghouder
90-dagen
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP12; IEC
60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
Emerson, modelnr. AD5012N2LM of Autec Power Systems, modelnr. DTM36-12 of SL Power/Ault, modelnr.
MENB1040A1240N02
0°C - 40°C
0-95%
70 kPa - 106 kPa
-40°C tot 70°C
0-95%
50 kPa - 106 kPa
Klasse II en intern aangedreven
Type BF – Toegepaste onderdelen
Intermitterende werking: 30 minuten aan, 30 minuten uit
Aankoopdatum:
; 12 V ; 33 W max
Serienummer:
A-7314