Hartmann Veroval duo control Mode D'emploi page 153

‫ﻋﺮﺑـﻲ‬
AR
‫أثناء استخدام هذا الجهاز أو نتيج ة ً الستخدامه، يرجى إبالغ الشركة المصنعة و/أو ممثلها المعتمد‬
.‫والسلطة المحلية بذلك‬
‫تاريخ المراجعة األخيرة: 01/9/9102 اإلصدار الثالث‬
‫31. البيانات الفنية‬
‫جهاز قياس ضغط الدم عند العضد آل ي ً ا‬ :‫وصف المنتج‬
Veroval duo control :‫الطراز‬
®
DC3-18 :‫النوع‬
‫اختبار كوروتكوف وقياس الذبذبة‬ :‫طريقة القياس‬
‫0 - 003 مم زئبق‬ :‫نطاق العرض‬
‫): 05 - 052 مم زئبق‬SYS( ‫الضغط االنقباضي‬ :‫نطاق القياس‬
‫): 04 - 081 مم زئبق‬DIA( ‫الضغط االنبساطي‬
‫النبض: 03 - 991 نبضة/الدقيقة‬
‫1 مم زئبق‬ :‫وحدة العرض‬
‫ضغط السوار: ±3 مم زئبق‬ :‫دقة القياس التقنية‬
‫النبض: ±5% من تردد النبض المعروض‬
DIN EN 1060-4 ‫مطابق لمتطلبات التوجيه‬ :‫دقة القياس السريري‬
‫؛ طريقة معايرة كوروتكوف: المرحلة‬DIN EN ISO 81060-2‫و‬
)DIA( ‫)، المرحلة الخامسة‬SYS( ‫األولى‬
‫تشغيل مستمر‬ :‫نوع التشغيل‬
‫تيار مستمر 6 فولت‬ :‫الجهد االسمي‬
‫4 بطاريات 5,1 فولت منغنيز قلوي من نوع ميغنون‬ :‫إمداد الطاقة‬
‫ االختيارية‬Veroval ‫) أو وحدة إمداد الطاقة‬AA/LR06(
®
‫نحو 059 عملية قياس‬ :‫قدرة البطارية‬
‫جهاز كهربائي طبي مزود بمورد طاقة داخلي (عند استخدام‬ ‫الحماية من الصدمات‬
BF ‫البطاريات فقط)؛ جزء التطبيق: النوع‬
:‫الكهربائية‬
‫= جهاز طبي من الفئة الثانية (عند استخدام وحدة‬
)‫ إلمداد الطاقة‬Veroval
®
‫ (غير محمي من الرطوبة، محمي من األجسام الغريبة‬IP20 ‫الحماية من تسرب الماء أو‬
:‫المواد الصلبة الضارة‬
)‫≥ 5.21 مم‬
153
IFU_Veroval_dc_SK2_0307622_2020-02-10.indd 153 27.02.20 11:12