Dados Técnicos - Beurer EM 80 Mode D'emploi

(3) Verifique a posição dos eléctrodos e/ou tenha cuidado em não sobrepor
os eléctrodos.
(4) Aumentar a intensidade dos impulsos gradualmente.
(5) As pilhas estão quase vazias. Troque-as.
Os eléctrodos causam uma sensação desagradável. O que fazer?
(1) Os eléctrodos estão mal posicionados. Verifique a posição dos eléctrodos
e corrija-a quando necessário.
(2) Os eléctrodos estão gastos. Eles podem causar irritações da pele, visto
que a corrente deixa de ser distribuída regularmente por toda a superfície.
Substitua os eléctrodos.
A pele fica vermelha na área tratada. O que fazer?
Interromper imediatamente o tratamento, até que o estado da pele se
normalizar. Um possível vermelhidão por baixo do eléctrodo que desapareça
rapidamente não é perigoso e deve-se a uma irrigação sanguínea acentuada
da região.
No entanto, se a pele continuar irritada e se ocorrer prurido ou inflamação,
deve consultar o seu médico antes de prosseguir a aplicação. A causa pode
dever-se a uma reacção alérgica ao material da superfície auto-adesiva dos
eléctrodos.
11. Dados técnicos
Nome e modelo:
Forma inicial da curva:
Duração de impulsos:
Frequência de impulsos:
Tensão de saída:
Corrente de saída:
Alimentação de tensão:
Tempo de tratamento:
Intensidade:
Condições de serviço:
Condições de armazenamento: -10°C-50°C (14°F-122°F) com uma
Dimensões:
Peso:
EM80
impulsos rectangulares difásicos
40-250 µs
1-120 Hz
máx. 90 Vpp (em 500 ohms)
máx. 180 mApp (em 500 ohms)
3x pilhas AA
podem regular-se entre 5 e 90 minutos
podem regular-se entre 0 e 15
10°C-40°C (50°F-104°F) com uma
humidade relativa do ar de 30-85%
humidade relativa do ar de 10-95%
170 x 125 x 48 mm
235 g (sem pilhas), 310 g (com pilhas)
Legenda:
Nota: Se usar o equipamento fora das especificações, não se garante um
funcionamento perfeito!
Reservamo-nos o direito a efectuar alterações técnicas com vista a
aperfeiçoar o produto.
Este equipamento corresponde às normas europeias EN60601-1 e
EN60601-1-2, bem como EN60601-2-10 e está sujeito à medidas de precau-
ção especiais relativamente à compatibilidade electromagnética. Por favor,
tenha em atenção que os equipamentos de telecomunicações AF portáteis e
móveis podem interferir com este equipamento. Poderá solicitar informações
mais pormenorizadas no endereço do centro de atendimento a clientes,
indicado nestas instruções.
O equipamento corresponde aos requisitos impostos pela Directiva Europeia
relativa aos produtos médicos 93/42/EC e à Lei alemã relativa aos materiais
médicos. De acordo com a Lei alemã relativa aos exploradores de produtos
médicos, devem realizar-se testes regulares para controlo da exactidão da
medição, quando o aparelho é usado para fins comerciais ou económicos.
Mesmo quando usado para fins particulares, recomendamos que realize, no
fabricante, um controlo da exactidão da medição de dois em dois anos.
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parte de aplicação, tipo BF
Atenção! Ler as instruções de utilização.