Généralités; Informations Concernant Le Manuel De L'utilisateur; Symboles Utilisés Dans Ce Manuel; Garantie - Invacare Aquatec R Manuel D'utilisateur

Aquatec® R / F / XL
1 Généralités
1.1 Informations concernant le manuel de
l'utilisateur
Le manuel de l'utilisateur comprend des renseignements importants
au sujet de l'utilisation du produit. Afin d'assurer une utilisation
sécuritaire, lisez le manuel de l'utilisateur attentivement et suivez
les consignes de sécurité.
Les paramètres relatifs aux positions (A, B, C, etc.) contenus dans
les instructions de manutention font toujours référence à la figure
précédente.
1.2 Symboles utilisés dans ce manuel.
Dans ce manuel, les avertissements sont indiqués par des symboles.
Le titre qui accompagne le symbole d'avertissement indique le niveau
de danger.
AVERTISSEMENT
Indique une situation dangereuse qui pourrait
entraîner de graves blessures ou la mort si elle n'est
pas évitée.
AVERTISSEMENT
Indique une situation dangereuse qui pourrait
entraîner de légères blessures si elle n'est pas évitée.
IMPORTANT
Indique une situation dangereuse qui pourrait causer
des dommages si elle n'est pas évitée.
Conseils, recommandations et renseignements utiles
pour une utilisation efficace et sans problème.
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Ce produit est conforme à la directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux. La date de lancement
de ce produit est indiquée dans la déclaration de
conformité de la CE.
Fabricant

1.3 Garantie

Nous offrons une garantie du fabricant sur le produit, conformément
aux conditions générales commerciales des pays respectifs. Les
réclamations au titre de la garantie peuvent être faites par l'entremise
du fournisseur qui a vendu l'appareil.
Les housses et les ventouses ne sont pas couvertes par la garantie.
1.4 Normes et règlements
Notre entreprise accorde une grande importance à la qualité; tous
les processus sont fondés sur les normes ISO 9001 et ISO 13485.
Ce produit porte la marque CE, conformément à la directive
93/42/CEE classe 1 relative aux dispositifs médicaux.
Le produit satisfait aux exigences des normes EN ISO 14971
(Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux
dispositifs médicaux), DIN EN ISO 10535 (Lève-personnes pour
transférer des personnes handicapées - Exigences et méthodes
d'essai), IEC 60601-1 (Appareils électromédicaux - Partie 1) :
Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles). IEC 60601-1-2 (Appareils électromédicaux - Parties
1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles - Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques -
Exigences et méthodes d'essai) et DIN EN ISO 10993–1 (Évaluation
biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais
au sein d'un processus de gestion du risque).
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