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Informations sur cette édition
Les informations contenues dans ce manuel s'appliquent aux
défibrillateurs HeartStart FR3, modèles 861388 sans affichage de
l'ECG et 861389 avec affichage de l'ECG. Ces informations sont
sujettes à modification. Veuillez contacter Philips sur le site
www.philips.com/productdocs ou vous adresser à votre
représentant Philips local pour obtenir des informations sur les
révisions
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Édition 5
Date de publication : janvier 2013
Numéro de publication : 453564286891
Droits d'auteur
© 2013 Koninklijke Philips Electronics N.V.
Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite,
transmise, transcrite, stockée dans un système de récupération
quelconque ni traduite dans une langue humaine ou un langage
informatique sous une forme quelconque ou par un moyen
quelconque sans le consentement du détenteur des droits
d'auteur.
La copie non autorisée de cette publication peut non seulement
enfreindre les lois sur les copyrights mais peut également réduire la
capacité de Philips Medical Systems à fournir des informations
exactes et actualisées aux utilisateurs et aux opérateurs.
Représentant autorisé dans l'UE :
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Boeblingen, Allemagne
(+49) 7031 463-2254
ATTENTION :
Les lois fédérales des Etats-Unis n'autorisent la vente de cet
appareil que sur demande d'un médecin ou sous sa supervision.
En France, selon le Décret no 2007-705 du 4 mai 2007 relatif à
l'utilisation des défibrillateurs automatisés externes par des
personnes non médecins - Art. R. 6311-15. - Toute personne,
même non médecin, est habilitée à utiliser un défibrillateur
automatisé externe répondant aux caractéristiques définies à
l'article R. 6311-14.
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Suivi de l'appareil
Aux Etats-Unis, cet appareil est soumis aux exigences de suivi par
le fabriquant et les distributeurs. Si le défibrillateur a été vendu,
donné, perdu, volé, exporté ou détruit, prière d'en avertir Philips
Medical Systems ou le distributeur.
Fabricant de l'appareil
Philips Medical Systems
22100 Bothell Everett Highway
Bothell, WA 98021-8431, Etats-Unis
Brevets
Ce produit est fabriqué et vendu sous l'un ou plusieurs des brevets
US5591213, US5601612, US5607454,
américains suivants :
US5611815, US5617853, US5632280, US5650750,
US5735879, US5749905, US5773961, US5776166,
US5800460, US5803927, US5836993, US5868792,
US5879374, US5889388, US5891046, US5891049,
US5899926, US5902249, US5904707, US5951598,
US5967817, US6016059, US6075369, US6185458,
US6230054, US6234816, US6272385, US6287328,
US6299574, US6317635, US6319031, US6350160,
US6356785, US6405081, US6417649, US6441582,
US6553257, US6556864, US6611708, US6871093,
US7079894
et autres brevets en instance.
La marque et le logo Bluetooth® sont des marques déposées et
sont la propriété de Bluetooth SIG, Inc. et toute utilisation de ces
marques par Philips Medical Systems s'effectue sous licence.
Koninklijke Philips Electronics, N.V. est un membre actif de
Bluetooth SIG.
Assistance technique
Si vous avez besoin d'assistance technique, veuillez contacter
votre représentant commercial Philips ou consulter le site
www.philips.com/AEDsupport. Des renseignements techniques sur
les défibrillateurs automatisés externes Philips HeartStart, dont
des comptes rendus de plusieurs études cliniques importantes sur
les DAE Philips, sont également disponibles en ligne à l'adresse
www.philips.com/productdocs, dans les Technical Reference Manuals
(Manuels de référence technique, en anglais uniquement) pour les
défibrillateurs automatisés externes HeartStart.
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