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Accu-Chek Inform II Manuel D'utilisation page 4

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sans la permission écrite de Roche Diagnostics.
Veuillez envoyer toute question ou tout commentaire concernant ce manuel à votre représentant Roche local.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA et COBAS sont des marques de Roche.
Toutes les autres marques sont détenues par leur propriétaire respectif.
Les différents éléments du système Accu-Chek Inform II, comprenant le lecteur, le code clé, le lecteur de
code clé, le socle, les bandelettes et leur usage sont couverts par un ou plusieurs brevets déposés aux États-
Unis parmi les suivants : 5,352,351 ; 4,999,582, 5,997,817 ; 5,053,199 ; Re. 36,268 ; 5,438,271 ; 6,645,368 ;
6,662,439 ; 5,122,244 ; 7,073,246 ; 7,276,146 ; 7,276,147 ; 7,338,639 ; 7,386,937 ; 7,407,811 ; 7,452,457. Autres
brevets américains en instance.
Sur l'emballage, la plaque d'identification du lecteur, le bloc-piles, le socle ou sur le lecteur de code clé, vous
pourriez trouver les symboles suivants, qui sont présentés ici avec leur signification :
Mise en garde (voir documentation d'accompagnement). Veuillez vous conformer aux
consignes de sécurité figurant dans le manuel d'utilisation de l'appareil.
Limite de température (température de stockage)
Fabricant
Référence article
IVD
Dispositif médical de diagnostic in vitro
Ce produit est conforme aux directives européennes 98/79/EC, relative aux dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro et 1999/5/EC relative aux équipements hertziens et
équipements terminaux de télécommunications (R&TTE).
Ce dispositif est conforme à la section 15 des règlements FCC et à la norme RSS-210
d'Industrie Canada.
Ce système est conforme aux exigences de sécurité du Canada et des États-Unis
(UL LISTED, conformément aux normes UL 61010-1 et CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1)
7.5V
1.7A
Connexion du bloc d'alimentation électrique
4
4

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