FLAEM Rhino Clear 50 Mode D'emploi page 32

- Recupere os componentes desinfetados e enxague-os abundantemente com água
potável morna.
- Elimine a solução de acordo com as indicações fornecidas pelo produtor do desinfetante.
Se deseja realizar também a ESTERILIZAÇÃO passe ao parágrafo ESTERILIZAÇÃO
Ao término das operações de desinfeção dos acessórios, balance estes últimos
energicamente e coloque-os sobre uma toalha de papel ou, alternativamente, seque-os
com um jato de ar quente (com o secador de cabelos, por exemplo).
ESTERILIZAÇÃO
Os acessórios que podem ser esterilizados são 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Aparelhagem: Esterilizador a vapor com vácuo fracionado e sobrepressão em conformidade
com a norma EN 13060.
Execução: Embalagem individual de cada componente a tratar no sistema ou embalagem
com barreira estéril em conformidade com a norma EN 11607. Introduza os componentes
embalados no esterilizador a vapor. Efetue o ciclo de esterilização respeitando as instruções
de uso do equipamento e selecionando uma temperatura de 121°C e um intervalo de
tempo de 10 minutos.
Armazenamento: Conserve os componentes esterilizados de acordo com as instruções de
uso do sistema ou embalagem com barreira estéril escolhidos.
O procedimento de esterilização aprovado em conformidade com ISO 17665-1.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DO DUCHE NASAL
Mod. Rhino Clear®
Condições de funcionamento:
Temperatura: mín 10°C; máx 40°C
Humidade do ar: mín 10%; máx 95%
Pressão atmosférica: mín 69KPa; máx 106KPa
Capacidade máxima do medicamento: 10 ml
As partes aplicadas de tipo BF são: acessórios para o paciente (1A-1B-1C)
Em conformidade com a diretiva 93/42 CEE-
Compressores FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Testes efetuados com solução fisiológica 0,9% NaCl segundo o procedimento interno Flaem
SÍMBOLOS
Marcação CE
médica ref. Dir.
93/42 CEE e
atualizações
subsequentes
LOT
Número do lote
Condições de armazenamento:
Temperatura: mín -25°C; máx 70°C
Humidade do ar: mín 10%; máx 95%
Pressão atmosférica: mín 69KPa; máx 106KPa
Tempo de distribuição 10 ml
Verifique as instru-
ções de uso
Fabricante
30
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
Em conformidade com:
Norma europeia EN 10993-1
"Avaliação biológica de
dispositivos médicos" e a
Diretiva Européia 93/42 / EEC
"Dispositivos médicos". Sem
ftalatos. Em conformidade
com: Reg. (CE) n. 1907/2006
(1)