FLAEM Rhino Clear 50 Mode D'emploi page 27

templada.
- Elimine la solución siguiendo las instrucciones suministradas por el fabricante del
desinfectante.
Si desea realizar también la ESTERILIZACIÓN, salte al apartado ESTERILIZACIÓN.
Después de desinfectar los accesorios, sacúdalos con fuerza y colóquelos sobre una
servilleta de papel, o séquelos con un chorro de aire caliente (por ejemplo, con un
secador de pelo).
ESTERILIZACIÓN
Los accesorios que pueden esterilizarse son 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Aparato: Esterilizador a vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma
EN 13060.
Ejecución: Empaque cada uno de los componentes que se han de tratar en un sistema o
embalaje con barrera estéril conforme a la norma EN 11607. Introduzca los componentes
embalados en el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las
instrucciones de uso del aparato, seleccionando una temperatura de 121 °C y un tiempo
de 10 minutos primero.
Conservación: Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de
uso del sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
CARACTERÍSTICAS DE LAS TÉCNICAS DEL NEBULIZADOR NASAL
Mod.: Rhino Clear®
Condiciones de ejercicio:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad del aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Capacidad: máxima fármaco 10 ml
Partes aplicadas de tipo BF son: accesorios paciente (1A-1B-1C)
En conformidad con la directiva 93/42 CEE-
Familia de compresores FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Pruebas realizadas con solución fisiológica 0,9% NaCl según el procedimiento interno Flaem
SÍMBOLOS
Marcado CE
medicamento
ref. Dir. 93/42
CEE y posteriores
actualizaciones
LOT
Numero de lote
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad del aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Tiempo de suministro 10 ml
Consultar las
instrucciones para
el uso
Fabricante
25
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
Conforme a: Norma Europea
EN 10993-1 "Evaluación
Biológica de dispositivos
médicos" y a la Directiva
Europea 93/42/EEC
"Dispositivos Médicos". Libre
de ftalatos. En conformidad
con Reg. (CE) no. 1907/2006
(1)