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Caractéristiques techniques
Classification
Classe de protection
conformément à CEI 60601-1
Normes respectées
CEI 60601-1
CEI 60601-1-2
ISO 11197
Classification conformément à
la directive européenne 93/42/CE
Annexe IX
Déclaration CEM
Informations générales
La compatibilité électromagnétique de l'appareil a
été testée en utilisant des accessoires de la liste
d'accessoires. D'autres accessoires peuvent être
utilisés uniquement s'ils ne compromettent pas la
compatibilité électromagnétique de l'appareil.
L'utilisation d'accessoires non conformes peut se
traduire par une augmentation des émissions
électromagnétiques ou une baisse de l'immunité de
l'appareil.
Environnement électromagnétique
Les émissions de ce dispositif ont été testées dans
les plages de fréquences suivantes :
Émissions
Émissions rayonnées
Émissions conduites
40
Classe de
Code UMDNS
protection 1
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenclature des appareils
médicaux
Classe II b
L'appareil peut être utilisé à proximité directe
d'autres appareils uniquement si Dräger a
approuvé cet agencement. Si aucune approbation
n'a été donnée par Dräger, il faut s'assurer que cet
appareil fonctionne correctement dans la
disposition souhaitée avant utilisation. Cette notice
d'utilisation doit être observée pour les autres
appareils.
Compatibilité
Classe A, groupe 1 (150 kHz à 30 MHz)
Classe A, groupe 1 (30 MHz à 1 GHz)
18-046
Notice d'utilisation Movita
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