Principe Du Test - Abbott Id Now Rsv Notice D'utilisation

immunocompromis. Les taux d'infection par le VRS dans les maisons de retraite
aux États-Unis sont d'environ 5 % à 10 % par an, avec un taux de mortalité de
2 % à 8 %, soit environ 10 000 décès par an parmi les personnes de plus de 64 ans
Un diagnostic rapide et sensible est indispensable pour une détection fiable du
VRS et une prise en charge immédiate et efficace du patient. Un diagnostic rapide
et précis du VRS peut réduire la durée et le coût des hospitalisations, l'utilisation
d'antimicrobiens et les complications secondaires, tout en permettant la mise en
œuvre efficace de mesures de contrôle de l'infection
Le test ID NOW RSV est un test rapide (en seulement 13 minutes), isotherme,
réalisé sur un instrument, pour la détection qualitative du VRS A et du VRS B sur
des écouvillons rhinopharyngiens et des écouvillons rhinopharyngiens élués dans
du milieu de transport viral. L'ID NOW Instrument, peu encombrant, dispose
d'une interface utilisateur graphique facile à utiliser dans les grands hôpitaux
ou sur le lieu de soin. Le kit du test ID NOW RSV contient tous les éléments
nécessaires pour effectuer un dosage du VRS sur l'ID NOW Instrument.
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2 ID NOW RSV Notice d'utilisation

PRINCIPE du TEST

Le test ID NOW RSV repose sur la technologie isotherme d'amplification des
acides nucléiques pour la détection qualitative des acides nucléiques viraux du
VRS A et du VRS B. Il se compose d'un récepteur d'échantillon, contenant un
tampon d'élution, d'une base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés
contenant chacun un culot lyophilisé, d'une cartouche de transfert pour le
transfert de l'échantillon élué vers la base test et de l'ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la Base test contiennent les réactifs requis
pour l'amplification de l'ARN du VRS A et du VRS B, respectivement, ainsi
qu'un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour
cibler l'ARN du VRS A amplifient une région unique du gène de la protéine
non structurale NS2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l'ARN du
VRS B ciblent le gène de la nucléocapside N. Des balises moléculaires marquées
par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chaque cible
d'ARN amplifiée.
Pour procéder au dosage, le récepteur d'échantillon et la base test sont insérés
dans l'ID NOW Instrument. L'échantillon est ajouté au Récepteur d'échantillon
et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance
l'amplification des cibles. L'instrument est conçu pour le chauffage, le mélange
et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés
comme positifs pour le VRS, négatifs pour le VRS ou non valides.