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Sécurité des patients
La conception, l'étiquetage du dispositif médical
et la documentation jointe tiennent compte du fait
que l'achat et l'utilisation sont réservés aux profes-
sionnels du secteur médical, qui doivent être fami-
liarisés avec certaines caractéristiques propres au
dispositif médical. Les instructions, les AVERTIS-
SEMENTS et les MISES EN GARDE sont donc
limités aux spécificités du dispositif médical Dräger.
Informations générales sur la sécurité
Les messages d'AVERTISSEMENT et de mise
en garde « ATTENTION » suivants s'appliquent
à l'usage général du dispositif médical.
Les messages d'AVERTISSEMENT et de mise
en garde « ATTENTION » spécifiques à des sous-
systèmes ou caractéristiques particulières du dis-
positif médical figurent dans les paragraphes cor-
respondants de cette Notice d'utilisation ou dans la
Notice d'utilisation de tout autre produit utilisé avec
le présent dispositif.
AVERTISSEMENT
Observer les réglementations locales pour la
mise au rebut des batteries. Pour éviter tout
risque d'incendie ou d'explosion, ne jamais
exposer une batterie à une flamme.
AVERTISSEMENT
Pour éviter les chocs électriques, inspecter
tous les câbles avant utilisation. Ne jamais uti-
liser des câbles qui apparaissent entaillés,
usés ou endommagés (le faire peut compro-
mettre les performances et mettre le patient
en danger).
MISE EN GARDE
Pour éviter de blesser le patient, déconnecter
tous les capteurs qui ne seront pas utilisés pen-
dant le transport avant de déplacer le patient.
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Monitorage SW VG2
Pour votre sécurité et celle de vos patients
Cette Notice d'utilisation ne fait pas référence
à différents dangers évidents pour le personnel
médical, ni aux conséquences d'une utilisation
incorrecte du dispositif médical et aux éventuels
effets indésirables chez les patients souffrant de
différents états pathologiques. La modification ou
l'utilisation incorrecte d'un dispositif médical peut
constituer un danger.
MISE EN GARDE
Lire toutes les instructions de nettoyage (par
exemple provenant du producteur de désinfectant
et de l'hôpital) avec attention avant de procéder
au nettoyage du dispositif. Se référer au chapitre
« Nettoyage et désinfection », page 421 pour les
instructions de nettoyage spécifiques au disposi-
tif. L'humidité peut endommager les circuits, nuire
au bon fonctionnement du dispositif et présenter
un risque.
Pour les pays soumis à la directive européenne
2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la Directive européenne
2002/96/EC (DEEE). Conformément aux disposi-
tions de cette directive, il ne peut être remis aux
points de collecte municipaux spécialisés dans les
déchets électriques et les équipements électroni-
ques. Dräger a chargé une entreprise de la collecte
et de la mise au rebut de ce dispositif.
Pour faire collecter votre dispositif ou pour plus
d'informations, consulter le site Internet de Dräger
www.draeger.com. Utiliser le moteur de recherche
avec le mot-clé « DEEE » pour trouver l'information
voulue. Si vous ne pouvez accéder au site Internet
de Dräger, veuillez contacter votre distributeur
Dräger local.
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Chapitres
