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Pour votre sécurité et celle de vos patients
Sécurité électrique
AVERTISSEMENT
En raison du danger d'électrocution, ne
jamais retirer le couvercle d'un dispositif en
fonctionnement ou branché sur l'alimenta-
tion.
MISE EN GARDE
Brancher le PS250 (Infinity PS250 Comm Hub)
ou le P2500 par le biais du cordon électrique
fourni uniquement à des prises électriques répon-
dant aux exigences hospitalières afin de s'assurer
qu'il soit correctement relié à la masse.
MISE EN GARDE
Pour éviter de blesser le patient, ne pas toucher
les connecteurs ou les vis de montage lorsqu'on
touche le patient. Eviter que les parties conductri-
ces des électrodes et connecteurs des câbles
soient en contact avec d'autres parties conductri-
ces, y compris la terre.
Mise en réseau et raccordement
à d'autres dispositifs
Lors de l'association des différents dispositifs
Dräger à d'autres dispositifs électriques, le proprié-
taire doit s'assurer que le système qui en résulte
respecte les exigences des normes suivantes :
– IEC 60601-1 (EN 60601-1)
Equipement électrique médical
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– IEC 60601-1-1 (EN 60601-1-1)
Equipement électrique médical
Part 1-1 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Règles de sécurité pour
systèmes électromédicaux
– IEC 60601-1-2 (EN 60601-1-2)
Equipement électrique médical
Part 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Compatibilité électroma-
gnétique ; Exigences et essais
14
– IEC 60601-1-4 (EN 60601-1-4)
Equipement électrique médical
Part 1-4 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : systèmes électromédicaux
programmables
L'association de dispositifs Dräger et de
dispositifs d'autres fabricants non homologués par
Dräger peut compromettre le bon fonctionnement
de ces dispositifs et exposer le patient à d'éven-
tuels accidents.
MISE EN GARDE
Le dispositif médical doit être utilisé exclusive-
ment avec le logiciel testé et agréé par Dräger.
Toute modification apportée aux paramètres du
système d'exploitation peut altérer la sécurité de
fonctionnement. La responsabilité relative à ces
modifications incombe au propriétaire.
Suivre scrupuleusement la notice de montage et la
notice d'utilisation pour chaque dispositif raccordé.
Connexion au réseau de l'hôpital
De nombreux dispositifs médicaux fabriqués
par Dräger transmettent des données des patients
en temps réel par le biais de réseaux et avisent
les utilisateurs de conditions d'alarme. Les hôpi-
taux doivent se référer aux normes IEC 80000-1
avant de tenter de raccorder de tels dispositifs
médicaux à leur réseau informatique. La documen-
tation technique que, conformément aux normes
IEC 80000-1, des fabricants tels que Dräger doi-
vent mettre à disposition pour assurer les raccorde-
ments au réseau peut être demandée. Contacter
votre représentant Dräger pour obtenir ces infor-
mations ou pour permettre la négociation d'un con-
trat de responsabilité IEC 80000-1 permettant de
bénéficier d'une assistance supplémentaire de
Dräger.
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Monitorage SW VG2
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Chapitres
