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• Dans les cas de cataractes denses et de mesures incertaines de la
longueur axiale, la biométrie à ultrasons doit être effectuée comme
examen de contrôle.
• Les opacités lenticulaires denses peuvent rendre impossible la me-
sure de la longueur axiale de l'œil et de l'épaisseur du cristallin.
• De la même manière, des opacités prononcées de la cornée cen-
trale peuvent rendre impossible la mesure de l'épaisseur de la cor-
née, de la profondeur de la chambre antérieure, de l'épaisseur du
cristallin et de la longueur axiale de l'œil.
• La présence de sang dans le corps vitré peut rendre la mesure de la
longueur axiale de l'œil impossible.
• La kératométrie peut être erronée sur des yeux ayant bénéficié
d'une chirurgie kératoréfractive, ces yeux pouvant dévier de façon
significative des surfaces sphériques.
• Si l'appareil génère des messages d'erreur de façon répétée, inter-
rompez son utilisation et contactez le service client. Ces signes
doivent être strictement observés afin de garantir le fonctionnement
sécurisé de l'appareil et d'éviter de mettre en danger les utilisateurs
et les patients.
• Nous vous recommandons de toujours examiner chacun des yeux
du patient. L'utilisateur doit soumettre les valeurs de mesure à un
contrôle supplémentaire s'il existe une différence notable entre l'œil
droit et l'œil gauche. On considère notables les différences sui-
vantes :
◦ Plus de 1 D par rapport à la puissance de réfraction cornéenne
centrale => différence de 0,18 mm par rapport au rayon de cour-
bure cornéenne
◦ Plus de 0,3 mm par rapport à la longueur axiale de l'œil
◦ Plus de 1 D par rapport à la puissance de réfraction emmétrope
IOL.
• L'utilisateur doit vérifier l'A-scan et le B-scan lors de la mesure de la
profondeur de la chambre antérieure en mode pseudophaque. Si un
seul signal IOL est visible, on ne peut pas savoir exactement si ce
signal concerne l'avant ou l'arrière de l'IOL. L'incertitude, dans ce
cas, peut mener à des valeurs affichées inexactes pour la profon-
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deur de la chambre antérieure en raison de l'épaisseur de l'IOL (en-
viron ±1 mm).
• Une IOL inclinée ou décentrée de manière excessive peut rendre
impossible la mesure de la profondeur de la chambre antérieure, de
l'épaisseur de la lentille ou de la profondeur aqueuse.
• Chez les jeunes patients, le signal du cristallin peut être faible et
empêcher la mesure de la profondeur de la chambre antérieure, de
l'épaisseur du cristallin et de la profondeur aqueuse.
• Les valeurs de mesure obtenues sur des patients présentant une
cornée non intacte (par ex. en raison d'une transplantation de cor-
née, d'une opacité cornéenne ou d'une cicatrisation cornéenne, etc.)
peuvent s'avérer inexactes (valable notamment pour la kératomé-
trie) et l'utilisateur doit vérifier la plausibilité des données.
• L'éclairage ambiant a un impact sur les valeurs de mesure du dia-
mètre de la pupille. Il est de la responsabilité de l'utilisateur de ga-
rantir le niveau adéquat d'éclairage ambiant au moment de procéder
à la pupillométrie. L'appareil ne pouvant pas contrôler l'éclairage
ambiant, ne considérez donc pas la pupillométrie comme facteur dé-
cisif au moment d'envisager la chirurgie kératoréfractive.
• La kératométrie pouvant s'avérer inexacte sur des yeux présentant
un kératocône, l'utilisateur doit donc en vérifier la plausibilité.
• L'utilisateur doit vérifier que l'attribution de l'œil (OD, OS) est cor-
recte pour l'œil mesuré.
• La valeur de l'écart blanc-blanc est simplement une mesure indi-
recte des dimensions latérales internes de la section oculaire anté-
rieure. Elle ne fournit par conséquent que des indications approxi-
matives des dimensions latérales internes de la section oculaire an-
térieure et de la taille de l'implant utilisé.
• Les résultats mesurés chez des patients souffrant de hyalite asté-
roïde peuvent s'avérer incorrects (notamment en ce qui concerne la
mesure de la longueur axiale) et leur plausibilité doit donc être véri-
fiée par l'utilisateur.
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