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ENGLISH
DEUTSCH
FRANÇAIS
Si l'appareil ou ses accessoires sont exposés aux effets d'une force
extérieure (par ex. s'il est heurté ou s'il chute de manière acciden-
telle), cet appareil de mesure sensible doit rapidement faire l'objet
d'une vérification conformément au mode d'emploi du logiciel et, si
nécessaire, être retourné à l'usine pour réparation.
• Il convient de vérifier le mode de mesure sélectionné avant chaque
mesure.
• Conservez ce mode d'emploi dans un lieu accessible en perma-
nence à ceux qui utilisent l'appareil. Les réclamations au titre de la
garantie s'appliquent uniquement si le mode d'emploi a été respec-
té.
• Le fabricant de l'appareil n'est pas responsable de la perte ou de dé-
gâts résultant de la manipulation non autorisée de celui-ci. Toutes
les réclamations au titre de la garantie formulées dans ces circons-
tances seraient nulles et non avenues.
• Retirez toujours la protection anti-poussière avant de mettre en
marche l'appareil. L'appareil risquerait sinon d'être endommagé en
raison d'une surchauffe. De la même manière, assurez-vous que
l'appareil est éteint avant de placer la protection anti-poussière.
• Les réparations ne doivent être effectuées que par des techniciens
autorisés et correctement formés. Les réparations non conformes
peuvent entraîner des risques considérables pour les utilisateurs et
les patients.
• Les pièces du boîtier de l'appareil ne doivent être retirées que par
des techniciens autorisés et correctement formés.
• Pour toute réparation, utilisez uniquement des pièces de rechange
d'origine et des accessoires d'origine.
• Seul le personnel formé est autorisé à installer le logiciel.
• Les mesures ne doivent être prises que si le bandeau appui-front et
la coque de la mentonnière sont montés correctement.
• Une amétropie extensive du patient peut être corrigée à l'aide de lu-
nettes ou de lentilles d'essai pendant la mesure. Les lentilles de
contact ne peuvent être utilisées à cet effet car elles engendreraient
des résultats de mesure inexacts.
• Il doit être conseillé au patient d'ouvrir grand les paupières pendant
•
la mesure afin que l'acquisition des données soit optimale.
6
ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
1.6 PlausibilitŽ des mesures
NEDERLANDS
SVENSKA
Un film lacrymal instable, la rupture du film lacrymal ou un syndrome
de sécheresse oculaire peuvent entraîner des résultats de mesures
inexacts ou instables. Il est alors recommandé d'utiliser des larmes
artificielles.
• Il est recommandé de définir un nom d'utilisateur et un mot de passe
pour chaque utilisateur de l'appareil afin de protéger au maximum
les données sensibles du patient.
• Il est recommandé et il est de la responsabilité de l'utilisateur de pro-
téger les données sensibles du patient à l'aide du contrôle d'accès
(protection par mot de passe) sur l'appareil.
• Les perturbations inattendues observées peuvent être liées à la pré-
sence d'un téléphone portable ou d'un téléphone RF à proximité im-
médiate de l'Eyestar 900. Éloignez la source d'interférence du dis-
positif jusqu'à disparition de l'interférence.
AVERTISSEMENT !
• Les utilisateurs doivent vérifier la plausibilité des mesures relevées.
Cela comprend la vérification de l'A-scan, du B-scan et des curseurs
qui s'ajustent automatiquement au signal, les valeurs de kératomé-
trie, l'écart blanc-blanc et la pupillométrie, à chaque fois qu'une des
mesures affiche un écart-type anormalement élevé. L'opérateur doit
également prendre en compte le type (par ex. la cataracte sous-cap-
sulaire postérieure) et la densité de la cataracte au moment d'éva-
luer la plausibilité.
• Si le patient a précédemment bénéficié d'une chirurgie de la cata-
racte, les dossiers disponibles doivent être consultés aux fins du
contrôle de vraisemblance de la mesure.
• Préalablement à la mesure, l'utilisateur doit vérifier que le patient ne
porte pas de lentilles de contact. Le port de lentilles de contact en-
gendrera des résultats de mesure erronés.
• Dans certaines circonstances, il peut s'avérer impossible d'effectuer
les mesures sur des personnes ayant des difficultés à fixer un point.
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220686‑04030 – 2023 – 01
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