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ENGLISH
DEUTSCH
FRANÇAIS
2.2.1 Indications
L'utilisation de cet appareil est indiquée pour les pathologies suivantes :
• Cataractes
• Irrégularités cornéennes
• Irrégularités du cristallin
• Erreurs de réfraction
2.2.2 Partie du corps
Cet appareil est destiné à l'examen de l'œil humain.
2.2.3 Population de patients
Cet appareil est destiné à être utilisé sur des patients humains ayant la capacité
physique de s'asseoir devant un biomètre, la tête contre l'appui-tête dans une posi-
tion stable, ainsi que la capacité mentale de suivre les instructions. Le patient doit
être âgé d'au moins 6 ans.
2.2.4 Contre-indications
Aucune contre-indication connue.
2.3 Principes de fonctionnement
• L'appareil utilise des technologies de mesure sans contact : un système OCT
pour mesurer les données volumétriques 3D de l'œil du patient et un système
d'imagerie pour les mesures LED de kératométrie, d'iris et de pupille.
• Le système OCT s'appuie sur l'interférométrie de domaine de Fourier et est ca-
pable de capturer toute la longueur de l'œil grâce à sa source balayée à longue
cohérence. Un miroir MEMS à deux axes balaye le rayon lumineux à travers
l'œil du patient.
• Le système d'imagerie de l'appareil prend des images en vraie couleur et est
également sensible à la lumière infrarouge. Des LED blanches et infrarouges
sont donc placées sur l'interface patient ainsi que sur la tête de mesure.
• La tête de mesure avec les pièces de l'OCT et le système d'imagerie est mon-
tée sur un système de positionnement motorisé à 3 axes à l'intérieur d'un boîtier
non accessible.
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ITALIANO
ESPAÑOL
PORTUGUÊS
2.3.1 Environnement dÕutilisation
Ce dispositif est destiné à être utilisé dans les établissements de santé profession-
nels tels que les hôpitaux, les cabinets des médecins, d'optométristes et d'opticiens.
Pour une utilisation optimale du dispositif, l'éclairage ambiant doit être atténué.
2.4 Avantage clinique
Les mesures anatomiques des yeux servent de base pour toute pathologie liée à la
divergence de ces mesures par rapport aux normes connues. Ces mesures sont ré-
putées comme étant primordiales pour les calculs de puissance de la lentille intrao-
culaire (IOL) afin d'obtenir des résultats postopératoires optimaux. Les patients
ayant subi une chirurgie de la cataracte et de la réfraction bénéficient des calculs
IOL affinés.
Les avantages cliniques du produit l'emportent sur les risques résiduels pour le pa-
tient.
3 Introduction
L'Eyestar 900 est un appareil de biométrie optique tout-en-un comprenant une tête
de mesure et un ordinateur interne pour le traitement du signal et l'affichage des ré-
sultats. L'unité fonctionne à l'aide d'un écran tactile et de quelques boutons sur le
boîtier de l'appareil. EyeSuite est le logiciel d'exploitation de l'unité et est pré-installé
sur l'ordinateur intégré. La reconnaissance automatique et intégrale des erreurs
pour les mesures garantit la fiabilité des résultats d'examen.
3.1 Composants Eyestar 900
NEDERLANDS
SVENSKA
1. Bandeau appui-front (pièce d'ap-
plication, pièce amovible)
2. Illumination avant (5 parties)
3. Oculaire (gauche et droite) avec
verres de recouvrement
4. Mentonnière à hauteur réglable
(partie appliquée, partie amovible)
5. Poignées pour le patient (partie
appliquée)
6. Boutons multifonctionnels
7. Rainure d'aération
8. Indicateur d'état de l'appareil
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220686‑04030 – 2023 – 01
9. Écran tactile
10. Prise port écran
11. Prise port LAN (Gigaoctet)
12. Prises port USB (2 × USB 2.0 / 2 ×
USB 3.0)
13. Interrupteur principal
14. Fusibles (2 × T2AH, 250 V)
15. Prise de courant
16. Plaque signalétique
17. Bouton de mise en marche
18. Couvercle du panneau des
connecteurs
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