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dé gaz numé ro 6.
Test : 0,3-micron < 100 ppm.
Assurez-vous que les conduits d'échantillonnage ne contiennent pas de
particules.
36 Utilisation cliniqué
Fé licitations ! Votré dispositif ést mainténant pré t pour uné utilisation cliniqué avéc lés
tésts dé validation términé s ét lé rapport dé tést soumis a Esco Médical.
Il dévrait fournir dé nombréusés anné és dé sérvicé stablé.
Il ést né céssairé dé contro lér én pérmanéncé lés pérformancés du dispositif.
Utiliséz lé sché ma ci-déssous pour la validation én cours d'utilisation.
Ne tentez pas de faire fonctionner l'incubateur pour FIV à compartiments
MIRI
II-12 à des fins cliniques sans avoir accès à un équipement de validation de
®
contrôle de qualité de haut niveau.
Tableau 36.1 Intérvallés dé validation
Ta ché
Contro lé dé la témpé raturé
Contro lé dé concéntration dé CO
Contro lé dé concéntration d'O
Contro lé dés anomaliés dans
l'historiqué
Contro lé dé la préssion dé CO
Contro lé dé la préssion dé N
Contro lé du pH
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI
Tous lés jours
2
2
2
2
Toutés lés sémainés
X
X
X
X
II-12 - Manuel de l'utilisateur Rév. 5.1
®
X
X
X
80
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