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• Néttoyéz l'éxté riéur dé l'apparéil avéc un chiffon sans péluchés humidifié avéc uné
solution d'alcool a 70 %.
• Méttéz l'apparéil hors ténsion ét dé branchéz lé ca blé d'aliméntation.
• Rétiréz toutés lés plaqués d'optimisation dé la chaléur ét néttoyéz-lés avéc un
chiffon sans péluchés imbibé d'uné solution d'alcool a 70 %.
• Essuyéz l'inté riéur dés 12 compartiménts avéc un chiffon sans péluchés humidifié
avéc uné solution d'alcool a 70 %.
• Essuyéz lés couvérclés dé la mé mé manié ré.
• Laisséz lés couvérclés ouvérts péndant 5 minutés.
• Essuyéz lés 12 compartiménts ét lés plaqués d'optimisation dé la chaléur avéc un
chiffon sans péluchés imbibé d'éau sté rilisé é.
• Essuyéz lés couvérclés dé la mé mé manié ré.
• Laisséz lés couvérclés ouvérts péndant 10 minutés.
• Ré insé réz lés plaqués d'optimisation dé la chaléur.
• Férméz lés couvérclés.
• Branchéz l'aliméntation ét méttéz l'incubatéur én marché.
• Laisséz l'incubatéur fonctionnér a vidé péndant au moins 20 minutés avant
d'insé rér un é chantillon.
35.12 Formulairé dé documéntation dés tésts
Le formulaire « Rapport d'installation » doit être rempli avec le statut « tests
réussis » par le personnel d'installation et soumis à Esco Medical avant que le
dispositif ne soit utilisé en clinique.
35.13 Tésts supplé méntairés récommandé s
35.13.1 Un comptéur dé COV
Avéc lé comptéur dé COV, un é chantillon doit é tré pré lévé justé au-déssus dé l'incubatéur
pour FIV a compartiménts MIRI
dé fond. Ensuité, un é chantillon ést pré lévé au port d'é chantillonnagé dé gaz numé ro 6.
Test : 0,0 ppm COV.
Assurez-vous que les conduits d'échantillonnage ne contiennent pas de COV.
35.13.2 Un comptéur dé particulés lasér
Un é chantillon doit é tré pré lévé justé au-déssus dé l'incubatéur pour FIV a compartiménts
MIRI
II-12 avéc lé comptéur dé particulés lasér. La lécturé doit é tré noté é commé lé
®
nivéau dé particulés dé fond. Ensuité, un é chantillon ést pré lévé au port d'é chantillonnagé
Incubateurs pour FIV à compartiments MIRI
II-12. La lécturé doit é tré noté é commé lé nivéau dé COV
®
II-12 - Manuel de l'utilisateur Rév. 5.1
®
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